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P. berghei

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128204
    AN3661
    1 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。
    AN3661
  • HY-118537
    ICI 56780

    		Parasite Infection
    ICI 56780 是一种抗疟剂，在啮齿动物疟疾模型中展示了病因预防和血液裂殖体杀灭活性。ICI 56780 在 P. berghei 感染小鼠中发展出寄生虫抗性。
    ICI 56780
  • HY-124112
    PAM 1392

    		Parasite Infection
    PAM 1392 对小鼠体内 Plasmodium berghei，猴子体内的 P. cynofolgi 和 P. knowlesi 以及小鼠组织培养中的 Trypanosoma cruzi 和体外的 hemolytic streptococci 具有口服活性。PAM 1392 具有抗疟疾和抗锥虫的活性，有望用于耐药性疟疾的研究。
    PAM 1392
  • HY-116736
    BRD7539

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    BRD7539 是一种 PfDHODH 抑制剂（IC50 = 0.033 μM）。BRD7539 对多重耐药无性血液阶段 (恶性疟原虫 (P. falciparum), Dd2 株，EC50 = 0.010 μM) 和肝阶段 (伯氏疟原虫 (P. berghei), EC50 = 0.015 μM) 寄生虫均具有强效活性。
    BRD7539
  • HY-120462
    Genz-669178

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC50 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED50 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Genz-669178
  • HY-155536
    Antimalarial agent 28

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei，对于肝期、早期配子体和环期P. berghei 的 IC50s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM，
    Antimalarial agent 28
  • HY-120924
    BRD9185

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    BRD9185 是 DHODH 的抑制剂，其在体外测得的EC50 值为 16 nM，仅用三剂即可治愈P. berghei感染的小鼠。
    BRD9185
  • HY-155688
    Antimalarial agent 29

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC500 为 5.2 μM。
    Antimalarial agent 29
  • HY-155689
    Antimalarial agent 30

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC500 为 5.2 μM。
    Antimalarial agent 30
  • HY-152614
    Antimalarial agent 19

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 19 (compound 6e) 是一种抗疟原虫活性剂。Antimalarial agent 19 对恶性疟原虫 K1 和伯氏疟原虫具有抗疟活性，EC50 值分别为 0.3 µM、15.3 µM。与 γ-肝硫平相比，Antimalarial agent 19 有良好的水溶性、肠道通透性和微粒体稳定性。
    Antimalarial agent 19
  • HY-173312
    Antimalarial agent 49

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC50 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。
    Antimalarial agent 49
  • HY-111817A
    (Rac)-ACT-451840

    		Parasite Infection
    (Rac)-ACT-451840 是 ACT-451840 的异构体，显示出显著的抗疟效果。(Rac)-ACT-451840 在 20 mg/kg 剂量时对 P. berghei 感染小鼠表现出显著抗疟活性 (ED90=13 mg/kg)，在 300 mg/kg 剂量时具有抑制效果。 (Rac)-ACT-451840 在 P. falciparum 人源化免疫缺陷小鼠模型中的 ED90 为 3.7 mg/kg。(Rac)-ACT-451840 类似青蒿素，起效迅速但需重复高剂量。
    (Rac)-ACT-451840
  • HY-15975
    GNF179

    		Parasite Infection
    GNF179 是一种优化的 8,8-dimethyl imidazolopiperazine 类似物，具有抗疟疾 (antimalarial) 活性，对多药耐药菌株 W2 的 IC50 为 4.8 nM。GNF179 具有口服活性。
    GNF179
  • HY-17656
    C3361

    		Parasite Infection
    C3361 是一种中度特异性的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 己糖转运蛋白 1 (PfHT1) 和伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei) 己糖转运蛋白 1 (PbHT1) 抑制剂，Ki 值分别为 8.6 和 9.4 μM。C3361 还抑制 TgGT1，Ki 值为 8.6 和 82 μM。C3361 可抑制伯氏疟原虫肝脏期 (IC50 = 15 μM) 和动合子的发育。C3361 能够抑制血期寄生虫 (parasites) 的生长。C3361 可用于感染相关研究，如疟疾。
    C3361
  • HY-119046
    SNX-0723
    2 篇文献验证

    		 HSP Parasite Infection
    SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
    SNX-0723
  • HY-147849
    JMI-105

    		Parasite Infection
    JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
    JMI-105
  • HY-155846
    Antileishmanial agent-22

    		Parasite Bacterial Infection
    Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫抑制剂和抗菌剂，具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC50=0.408 μM)。并且，Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸，抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫，在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%，或者在体外抑制，IC50=0.038 μM。此外，Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌，MIC 为 28.44 μM。
    Antileishmanial agent-22
  • HY-W071746
    Linolelaidic acid
    1 篇文献验证

    Linoelaidic acid

    		 Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    亚麻酸 Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA)，是一种具有口服活性的人体必需营养素，可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，并且可以诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Linolelaidic acid 可用于感染领域研究。
    Linolelaidic acid
  • HY-W071746R
    Linolelaidic acid (Standard)

    Linoelaidic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    亚麻酸 (Standard) Linolelaidic acid (Standard)是 Linolelaidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA)，是一种具有口服活性的人体必需营养素，可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，并且可以诱导细胞凋亡 (Apopt
    Linolelaidic acid (Standard)

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