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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161789
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3

    		PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒（HCoV）的主要蛋白酶（Mpro）表现出抗病毒活性（DC50=27 μM）。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制，对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3
  • HY-174977
    P2Y12R ligand-1

    		P2Y Receptor Neurological Disease
    P2Y12R ligand-1 (Compound 41) 是一种高亲和力的 P2Y12R 配体，Ki 值为 17.1 nM。用 [18F] 标记的 P2Y12R ligand-1 可用于大脑 PET 成像的研究。
    P2Y12R ligand-1
  • HY-175031
    GRL-07524

    		HIV Protease Infection
    GRL-07524 (Compound 4e) 是有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki = 0.22 nM)。GRL-07524 含有氧杂螺环氨基甲酸酯作为 P2 配体。GRL-07524 表现出良好的抗病毒活性，EC50 = 210 nM。GRL-07524 可与四个对称性非依赖性分子之一的 HIV-1 PR 活性位点以及关键催化残基结合。
    GRL-07524
  • HY-161270
    HIV-1 protease-IN-13

    		HIV Protease Infection
    HIV-1 protease-IN-13 (compound 18d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，IC50 值为 0.54 nM。HIV-1 protease-IN-13 还显示出针对 HIV-1DRVRS（DRV 抗性突变）和 HIV-1NL4_3 变体（野生型）的有效活性。
    HIV-1 protease-IN-13
  • HY-174153
    PSB-22219

    		P2Y Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PSB-22219 是一种高度选择性的非核苷类配体，作用于 P2Y12 receptors (KD=4.57 nM)。PSB-22219 有望用于 P2Y12 受体相关神经炎症的研究。
    PSB-22219

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