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PAK1-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19538
    FRAX1036
    5 篇文献验证

    		 PAK Cancer
    FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。
    FRAX1036
  • HY-15542B
    FRAX486
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 PAK Cancer
    FRAX486 是一种 PAK抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK3 的 IC50 值分别为 14，33 和 39 nM。
    FRAX486
  • HY-19635
    G-5555
    5 篇以上引用文献

    		 PAK Cancer
    G-5555 是有效 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
    G-5555
  • HY-120940A
    AZ13705339 hemihydrate

    		PAK Cancer
    AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
    AZ13705339 hemihydrate
  • HY-120940
    AZ13705339

    		PAK Cancer
    AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
    AZ13705339
  • HY-176539
    PAK1-IN-2

    		PAK PERK Cancer
    PAK1-IN-2 (Compound 35) 是一种选择性 PAK1 抑制剂，Ki 为 7.3 nM。PAK1-IN-2 可抑制 MEK 磷酸化。PAK1-IN-2 对 PAK1/4 扩增的癌细胞系有显著的抑制作用。PAK1-IN-2 能够用于肿瘤的研究。
    PAK1-IN-2
  • HY-146786
    ZMF-10

    		PAK Apoptosis Cancer
    ZMF-10 是一种高效的 PAK1 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK3 的 IC50 分别为 174 nM、1.038 μM 和 1.372 μM。ZMF-10 可抑制 PAK1 活性，影响 MDA-MB-231 细胞中 PAK1 调控的细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和迁移。ZMF-10 可用于抗癌研究。
    ZMF-10
  • HY-116917
    G-9791

    		PAK Cancer
    G-9791 是一种吡啶酮侧链类似物，是一种有效的 PAK 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。
    G-9791

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