1. Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton
  2. PAK
  3. AZ13705339 hemihydrate

AZ13705339 hemihydrate 

目录号: HY-120940A 纯度: 99.77%
COA 产品使用指南

AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1PAK2 具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

AZ13705339 hemihydrate Chemical Structure

AZ13705339 hemihydrate Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2808
In-stock
5 mg ¥2000
In-stock
10 mg ¥3200
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

AZ13705339 hemihydrate is a highly potent and selective PAK1 inhibitor with IC50s of 0.33 nM and 59 nM for PAK1 and pPAK1, respectively. AZ13705339 hemihydrate has binding affinities to PAK1 and PAK2, with Kds of 0.28 nM and 0.32 nM, respectively. AZ13705339 hemihydrate can be used in the research of cancers[1].

IC50 & Target[1]

PAK2

0.32 nM (Kd)

PAK1

0.28 nM (Kd)

PAK1

0.33 nM (IC50)

pPAK1

59 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

AZ13705339 (1 μM) hemihydrate inhibits αIgM-controlled adhesion and not PMA-induced adhesion in Namalwa cells[2].
AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

AZ13705339 hemihydrate (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral Cmax of 7.7 μM in rats[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

638.77

Formula

C33H36FN7O3S.1/2H2O

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (156.55 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5655 mL 7.8275 mL 15.6551 mL
5 mM 0.3131 mL 1.5655 mL 3.1310 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.77%

参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5655 mL 7.8275 mL 15.6551 mL 39.1377 mL
5 mM 0.3131 mL 1.5655 mL 3.1310 mL 7.8275 mL
10 mM 0.1566 mL 0.7828 mL 1.5655 mL 3.9138 mL
15 mM 0.1044 mL 0.5218 mL 1.0437 mL 2.6092 mL
20 mM 0.0783 mL 0.3914 mL 0.7828 mL 1.9569 mL
25 mM 0.0626 mL 0.3131 mL 0.6262 mL 1.5655 mL
30 mM 0.0522 mL 0.2609 mL 0.5218 mL 1.3046 mL
40 mM 0.0391 mL 0.1957 mL 0.3914 mL 0.9784 mL
50 mM 0.0313 mL 0.1566 mL 0.3131 mL 0.7828 mL
60 mM 0.0261 mL 0.1305 mL 0.2609 mL 0.6523 mL
80 mM 0.0196 mL 0.0978 mL 0.1957 mL 0.4892 mL
100 mM 0.0157 mL 0.0783 mL 0.1566 mL 0.3914 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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