2. Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton
  3. PAK
  4. AZ13705339

AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AZ13705339 Chemical Structure

AZ13705339 Chemical Structure

CAS No. : 2016806-57-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
25 mg ￥2700
In-stock
50 mg ￥4300
In-stock
100 mg ￥6900
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AZ13705339 相关抗体

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PAK1 PAK2 PAK3 PAK4 PAK5 PAK6

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AZ13705339 is a highly potent and selective PAK1 inhibitor with IC50s of 0.33 nM and 59 nM for PAK1 and pPAK1, respectively. AZ13705339 has binding affinities to PAK1 and PAK2, with Kds of 0.28 nM and 0.32 nM, respectively. AZ13705339 can be used in the research of cancers[1].

IC50 & Target[1]

PAK2

0.32 nM (Kd)

PAK1

0.28 nM (Kd)

PAK1

0.33 nM (IC50)

pPAK1

59 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

AZ13705339 (1 μM) inhibits αIgM-controlled adhesion and not PMA-induced adhesion in Namalwa cells[2].
AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AZ13705339 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

AZ13705339 (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral Cmax of 7.7 μM in rats[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

629.75

Formula

C33H36FN7O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (396.98 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5879 mL 7.9397 mL 15.8793 mL
5 mM 0.3176 mL 1.5879 mL 3.1759 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

AZ13705339 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5879 mL 7.9397 mL 15.8793 mL 39.6983 mL
5 mM 0.3176 mL 1.5879 mL 3.1759 mL 7.9397 mL
10 mM 0.1588 mL 0.7940 mL 1.5879 mL 3.9698 mL
15 mM 0.1059 mL 0.5293 mL 1.0586 mL 2.6466 mL
20 mM 0.0794 mL 0.3970 mL 0.7940 mL 1.9849 mL
25 mM 0.0635 mL 0.3176 mL 0.6352 mL 1.5879 mL
30 mM 0.0529 mL 0.2647 mL 0.5293 mL 1.3233 mL
40 mM 0.0397 mL 0.1985 mL 0.3970 mL 0.9925 mL
50 mM 0.0318 mL 0.1588 mL 0.3176 mL 0.7940 mL
60 mM 0.0265 mL 0.1323 mL 0.2647 mL 0.6616 mL
80 mM 0.0198 mL 0.0992 mL 0.1985 mL 0.4962 mL
100 mM 0.0159 mL 0.0794 mL 0.1588 mL 0.3970 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AZ137053392016806-57-6AZ 13705339AZ-13705339PAKp21 activated kinasesAnticancerRat hepatocytesSigleceosinophilInhibitorinhibitorinhibit

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目录号：
HY-120940
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