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PD123319

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10259A
    PD 123319 ditrifluoroacetate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的，选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂，IC50 值为 34 nM。
    PD 123319 ditrifluoroacetate
  • HY-B0951
    Hydroquinone
    2 篇文献验证

    Quinol; 1,4-Benzenediol; 1,4-Dihydroxybenzene; HQ

    		 Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    氢醌;对苯二酚 Hydroquinone (Quinol; 1,4-Benzenediol) 是一种抗氧化剂，可作为染料、发动机燃料，及油的合成中间体。Hydroquinone 是苯的主要代谢产物。Hydroquinone 可通过造成 DNA 损伤来增强致癌风险。Hydroquinone 促进肿瘤细胞生长并抑制免疫反应。Hydroquinone 通过线粒体凋亡通路 (Caspase 9/3) 诱导中性粒细胞与嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Hydroquinone 对水生生物的毒性较高，而对细菌和真菌的毒性较小。
    Hydroquinone
  • HY-10259
    PD 123319

    (S)-(+)-PD 123319

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为34 nM。
    PD 123319
  • HY-102093A
    ZD 7155

    		Angiotensin Receptor Others
    ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。
    ZD 7155
  • HY-B0951S
    Hydroquinone-d6

    Quinol-d6; 1,4-Benzenediol-d6; 1,4-Dihydroxybenzene-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    氢醌-d6 Hydroquinone-d6 (Quinol-d6) 是 Hydroquinone (HY-B0951) 的氘代物。Hydroquinone 是一种抗氧化剂，可作为染料、发动机燃料，及油的合成中间体。Hydroquinone 是苯的主要代谢产物。Hydroquinone 可通过造成 DNA 损伤来增强致癌风险。Hydroquinone 促进肿瘤细胞生长并抑制免疫反应。Hydroquinone 通过线粒体凋亡通路 (Caspase 9/3) 诱导中性粒细胞与嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Hydroquinone 对水生生物的毒性较高，而对细菌和真菌的毒性较小。
    Hydroquinone-d6

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