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PET radiotracer

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129059
    Odapipam
    1 篇文献验证

    NNC 756

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Odapipam (NNC 756) 是一种选择性，高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D1 受体拮抗剂，Kd 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Odapipam
  • HY-135497
    Fallypride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (18F) 形式，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride
  • HY-128890B
    DOTA-​NHS-ester TFA
    1 篇文献验证

    		 ADC Linker Biochemical Assay Reagents Cancer
    DOTA-​NHS-ester (TFA) 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。
    DOTA-​NHS-ester TFA
  • HY-W700684
    N-Didesmethyl Loperamide

    R 21345

    		 Drug Metabolite Others
    N-Didesmethyl Loperamide 是洛哌丁胺的代谢物； 一种新的、改进的 PET 放射性示踪剂，用于成像 P-gp 功能。
    N-Didesmethyl Loperamide
  • HY-175014
    LGT-1

    		PD-1/PD-L1 Biochemical Assay Reagents Cancer
    LGT-1 是 PD-L1 配体。18F 标记的 LGT-1 在 B16-F10 肿瘤细胞中具有优异的特异性摄取，在 B16-F10 荷瘤小鼠模型中表现出较高的肿瘤摄取率，但具体较低的肝脏摄取率，且稳定性良好。LGT-1 可用作放射性示踪剂，用于肿瘤 PD-L1 表达的 PET 成像。
    LGT-1
  • HY-W792458
    MADAM

    		Serotonin Transporter Neurological Disease
    MADAM 对 5-HTT 表现出高亲和力和选择性，其 Ki 值为 1.6 nM。MADAM 用作可视化血清素转运蛋白的 PET 放射性示踪剂的潜力。
    MADAM
  • HY-101185
    T808

    		Tau Protein Neurological Disease
    T808 是一种 tau 选择性的阿尔茨海默氏症 PET 配体。T808 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 扫描的显像剂。T808 是一种放射性示踪剂，用于帮助可视化身体的某些区域，例如大脑，以便诊断和监测各种医疗状况。
    T808
  • HY-D2310
    CXCR2 Probe 1

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR2 Probe 1 (Compound [18F]16b) 是 CXCR2 的选择性配体，是一种用于炎症性疾病中性粒细胞 PET 成像的放射性示踪剂。
    CXCR2 Probe 1
  • HY-158243
    Fallypride precursor

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride precursor (Compound 15) 可用于合成 Fallypride (HY-135497)。Fallypride 是多巴胺 D2 和 D3 受体 (dopamine D2 and dopamine D3 receptor) 的拮抗剂。Fallypride 用 18F 标记时，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride precursor
  • HY-146102
    M1 ligand 1

    		mAChR Others
    M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。
    M1 ligand 1
  • HY-161676
    DOTA-RBB-Ga

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DOTA-RBB-Ga 是螯合剂 DOTA、CDK4/6 抑制剂 Ribociclib (HY-15777) 和镓 Ga 的结合物。当用放射性镓 68Ga 标记时，DOTA-RBB-Ga 可用作 CDK4/6 阳性肿瘤的 PET 放射性示踪剂。
    DOTA-RBB-Ga
  • HY-171236
    FEKAP

    		Opioid Receptor
    FEKAP 是一种能够穿透血脑屏障的选择性 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂 (Ki = 0.43 nM)，其同位素标记形式具有优异的成像特性。11C-FEKAP 可作为 KOR 成像的放射性示踪剂。
    FEKAP
  • HY-107531
    A 1070722

    		GSK-3 Neurological Disease Cancer
    A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 Ki 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。A 1070722 抑制自发运动。
    A 1070722
  • HY-159108
    AZ683

    		c-Fms Cardiovascular Disease
    AZ683 是一种有效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉 CSF1R 抑制剂。AZ683 对 CSF1R 具有较高的亲和力 (Ki=8 nM; IC50=6 nM)。AZ683 具有良好的口服生物利用度。[11C]AZ683 可作为集落刺激因子1受体 (CSF1R) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    AZ683

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