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PGE2 synthesis

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19622
    PF-9184

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂，IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。
    PF-9184
  • HY-B1081
    Oxidopamine hydrochloride
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    6-Hydroxydopamine Hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    6-羟基多巴胺盐酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrochloride
  • HY-B1081A
    Oxidopamine hydrobromide
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide

    		 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    6-羟基多巴胺氢溴酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrobromide
  • HY-115866
    COX-2-IN-6

    		COX Cancer
    COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 还抑制 COX-2 驱动的 PGE2 合成，IC50 为 0.60 μM。
    COX-2-IN-6
  • HY-B1398
    Ampyrone
    1 篇文献验证

    4-Aminophenazone

    		 COX Drug Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-氨基安替吡啉 Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
    Ampyrone
  • HY-113461
    13,14-Dihydro-15-keto-prostaglandin A2

    		Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents Others
    13,14-Dihydro-15-keto-prostaglandin A2 是 13,14-dihydro-15-keto PGE2 非酶脱水的产物。它进一步分解为双环 PGE2，作为 PGE2 合成的生物标志物。
    13,14-Dihydro-15-keto-prostaglandin A2
  • HY-168766
    O-Acetylsalicylhydroxamic acid

    		Prostaglandin Receptor COX Inflammation/Immunology
    O-Acetylsalicylhydroxamic acid 是一种前列腺素 H2 合酶的乙酰化抑制剂，可在体内抑制 PGE2 合成并在体外阻断 PGHS 的环氧合酶活性。O-Acetylsalicylhydroxamic acid 需要活性位点残基 Ser-529 的存在才能对人 PGHS-1 起作用; S529A 突变体对该抑制剂的失活作用具有抵抗力。
    O-Acetylsalicylhydroxamic acid
  • HY-19646
    Zoliprofen

    480156-S

    		 Bradykinin Receptor Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    唑利洛芬 Zoliprofen (480156-S) 是一种新型非甾体类抗炎药，具有有效的抑制疼痛作用。Zoliprofen 对缓激肽有较强的拮抗作用，能显着抑制缓激肽引起的所有水肿和疼痛反应。Zoliprofen 弱抑制花生四烯酸 (HY-109590) 诱导的水肿和疼痛反应，但也抑制牛水泡腺微粒体的 PGE2 合成。
    Zoliprofen
  • HY-168382A
    5S(6R)-EET

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Others
    5S(6R)-EET 是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢物。5S(6R)-EET 可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na+ 的吸收，增加细胞内 Ca2+，促进跨膜电压去极化。5S(6R)-EET 比 5R(6S)-EET (HY-168382) 活性更高。
    5S(6R)-EET
  • HY-168382
    5R(6S)-EET

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Others
    5R(6S)-EET 是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢产物。5R(6S)-EET 可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na+ 的吸收，增加细胞内 Ca2+，促进跨膜电压去极化。5R(6S)-EET 表现出立体选择性，相比 5S(6R)-EET (HY-168382A) 较为不活泼。
    5R(6S)-EET
  • HY-B1398S
    Ampyrone-d3

    4-Aminoantipyrine-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Drug Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-氨基安替吡啉 d3 Ampyrone-d3 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
    Ampyrone-d3
  • HY-B1398R
    Ampyrone (Standard)
    1 篇文献验证

    4-Aminophenazone (Standard)

    		 Reference Standards COX Drug Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ampyrone (4-Aminophenazone) (Standard) 是 Ampyrone (HY-B1398) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
    Ampyrone (Standard)

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