1. Immunology/Inflammation Metabolic Enzyme/Protease
  2. COX Drug Metabolite
  3. Ampyrone

Ampyrone  (Synonyms: 4-氨基安替吡啉; 4-Aminophenazone)

目录号: HY-B1398 纯度: 99.72%
COA 产品使用指南 技术支持

Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。

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Ampyrone

Ampyrone Chemical Structure

CAS No. : 83-07-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥220
In-stock
500 mg ¥200
In-stock
1 g ¥300
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

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生物活性

Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) is a reversible and low-damage optical clearing agent and non-selective COX inhibitor based on UV absorption properties. Ampyrone can improve the optical transmittance of mouse skin and other tissues. Ampyrone can induce tissue refractive index matching by enhancing UV absorption, reduce light scattering, and achieve tissue transparency in vivo. Ampyrone reduces the synthesis of prostaglandin PGE2, thereby exerting anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects. Ampyrone inhibits DNA damage, cell apoptosis and immune cell phagocytosis induced by Doxorubicin (HY-15142A) and Cisplatin (HY-17394), etc., and participates in the regulation of toxicity in tumor chemotherapy[1][2][3].

IC50 & Target[1]

COX

 

体内研究
(In Vivo)

Ampyrone (12-24 mg/kg;腹腔注射;单次;72 h) 对雄性成年小鼠无遗传毒性和致突变性。但 Ampyrone 与 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 或 Cyclophosphamide (HY-17420) 联用时,可降低诱导的 DNA 损伤、微核形成、细胞凋亡及脾吞噬细胞活性[1]
Ampyrone 支持深层组织 (如脑皮层) 的结构 (如 YFP 标记神经元) 和功能 (如 GCaMP 钙信号) 成像,适用于活体动物的纵向动态观测,如清醒小鼠大脑神经元的长期追踪及神经活动实时监测[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Mus musculus (35 g, 8-10 weeks old)[1]
Dosage: 12-24 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, single dose, 24 h
Result: Showed no genotoxicity, while co-administration with doxorubicin (24 mg/kg) or cyclophosphamide reduced DNA damage by 29.71%-62.19%.
Slight increase in micronuclei frequency was observed at 72 h with 24 mg/kg alone, but co-administration with cisplatin or doxorubicin reduced micronuclei formation by 3.22%-66.06%.
Reduced cisplatin/cyclophosphamide-induced apoptotic cells in kidneys (23.63%-47.11%) and doxorubicin-induced apoptosis in liver (18.18%-68.84%).
Co-administration with chemotherapeutic drugs decreased phagocytic cell numbers by 2.11%-63.76%, indicating immunomodulatory effects.
分子量

203.25

Formula

C11H13N3O

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

4-氨基安替吡啉

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (246.00 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (246.00 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9200 mL 24.6002 mL 49.2005 mL
5 mM 0.9840 mL 4.9200 mL 9.8401 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 150 mg/mL (738.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.72%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.9200 mL 24.6002 mL 49.2005 mL 123.0012 mL
5 mM 0.9840 mL 4.9200 mL 9.8401 mL 24.6002 mL
10 mM 0.4920 mL 2.4600 mL 4.9200 mL 12.3001 mL
15 mM 0.3280 mL 1.6400 mL 3.2800 mL 8.2001 mL
20 mM 0.2460 mL 1.2300 mL 2.4600 mL 6.1501 mL
25 mM 0.1968 mL 0.9840 mL 1.9680 mL 4.9200 mL
30 mM 0.1640 mL 0.8200 mL 1.6400 mL 4.1000 mL
40 mM 0.1230 mL 0.6150 mL 1.2300 mL 3.0750 mL
50 mM 0.0984 mL 0.4920 mL 0.9840 mL 2.4600 mL
60 mM 0.0820 mL 0.4100 mL 0.8200 mL 2.0500 mL
80 mM 0.0615 mL 0.3075 mL 0.6150 mL 1.5375 mL
100 mM 0.0492 mL 0.2460 mL 0.4920 mL 1.2300 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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