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Isoforms Recommended: PKD1
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PKD1

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26

抑制剂 & 激动剂

1

抗体

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118052
    BPKDi

    		PKD HDAC Cardiovascular Disease
    BPKDi 是 PKD 的抑制剂。BPKDi 抑制 PKD 家族的三个成员：PKD1、PKD2 和 PKD3，其 IC50 值分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 可阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出，同时抑制心肌细胞的肥大。
    BPKDi
  • HY-131962A
    PKD-IN-1 dihydrochloride

    		PDK-1 Metabolic Disease Cancer
    PKD-IN-1 dihydrochloride (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物，可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。
    PKD-IN-1 dihydrochloride
  • HY-RS00002
    Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) PKD Others
    Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00003
    PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) PKD Others
    PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00004
    Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) PKD Others
    Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00005
    PKD1L1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PKD1L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PKD1L1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PKD1L1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00007
    PKD1L3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PKD1L3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PKD1L3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PKD1L3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00006
    PKD1L2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PKD1L2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PKD1L2 Human Pre-designed siRNA Set A
    PKD1L2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11145
    Prkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) PKC Others
    Prkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prkd1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Prkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Prkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-131962
    PKD-IN-1

    		PKD Metabolic Disease Cancer
    PKD-IN-1 (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物，可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。
    PKD-IN-1
  • HY-12239
    CID755673
    5 篇以上引用文献

    		 PKD Cancer
    CID755673 是高效选择性的 PKD1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。
    CID755673
  • HY-15698A
    CRT0066101 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 dihydrochloride
  • HY-15698
    CRT0066101
    2 篇文献验证

    		 PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101
  • HY-172944
    GPR40 Activator 3

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    GPR40 Activator 3 (compound SC) 是一种有效的 GPR40 激活剂。GPR40 Activator 3通过 GPR40/PKD1/CD36 轴抑制 M2 巨噬细胞极化，从而减轻肺纤维化。
    GPR40 Activator 3
  • HY-15528
    kb NB 142-70
    2 篇文献验证

    		 PKD Cancer
    kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1，PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 28.3 nM，58.7 nM 和 53.2 nM；kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。
    kb NB 142-70
  • HY-151374
    3-IN-PP1

    		PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-PP1
  • HY-15698B
    CRT0066101 trihydrochloride

    		PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 trihydrochloride
  • HY-112547
    CRT5

    CRT0066051

    		 PKD Others
    CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺，对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。
    CRT5
  • HY-128142
    PKC/PKD-IN-1

    		PKD PKC Cardiovascular Disease
    PKC/PKD-IN-1 (Compound 13C) 是一种具有口服活性的双蛋白激酶 C/D (PKC/PKD) 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 0.6 nM。PKC/PKD-IN-1 能减轻高盐饮食诱导的心肌肥厚，可以用于心力衰竭的研究。
    PKC/PKD-IN-1
  • HY-13454
    CID 2011756

    		PKD Cancer
    CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
    CID 2011756
  • HY-15528R
    kb NB 142-70 (Standard)

    		PKD Cancer
    kb NB 142-70 (Standard) 是 kb NB 142-70 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1，PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 28.3 nM，58.7 nM 和 53.2 nM；kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。
    kb NB 142-70 (Standard)
  • HY-117051
    STA-2842

    		HSP Cancer
    STA-2842 是一种热休克蛋白 HSP90 的抑制剂，对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）有抑制潜力。ADPKD 是由 PKD1 或 PKD2 基因的遗传突变引起的，这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。STA-2842 可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长，并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。
    STA-2842
  • HY-173062
    BRD4 Inhibitor-40

    		Epigenetic Reader Domain c-Myc Others
    BRD4 Inhibitor-40 (Compound 23) 是 BRD 的抑制剂，可抑制 BRD4-BD1、BRD4-BD2、BRD2-BD1 和 BRD2-BD2，IC50 分别为 16.1、142.18、29.35 和 302.35 nM。BRD4 Inhibitor-40 可调节 c-Myc 和 p21 的表达，在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 Pkd1 缺陷 (PN) 肾囊性上皮细胞，并在 Madin-Darby 犬肾和胚胎肾囊泡模型中阻断肾囊肿形成。BRD4 Inhibitor-40 在小鼠模型中表现出肾囊肿抑制活性。
    BRD4 Inhibitor-40
  • HY-13687
    IKK 16
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16
  • HY-13687A
    IKK 16 hydrochloride
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和 50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰 ABCB1 与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16 hydrochloride
  • HY-13687R
    IKK 16 (Standard)

    		IKK LRRK2 Reference Standards P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IKK 16 (Standard) 是 IKK 16 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16 (Standard)

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