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Pertuzumab

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9912
    Pertuzumab
    5 篇以上引用文献

    		 EGFR Cancer
    帕妥株单抗 Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是一种HER2二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Pertuzumab
  • HY-P9912A
    Pertuzumab (anti-HER2)

    		EGFR Cancer
    帕妥株单抗 (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 HER2 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Pertuzumab (anti-HER2)
  • HY-164202
    ORM-5029

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    ORM-5029 是首个靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的抗体药物偶联物（ADC），由高效的 GSPT1 降解剂 SMol006 与 Pertuzumab (HY-P9912) 结合而成。ORM-5029 在 14 种 HER2 阳性乳腺癌细胞系中表现出强效的抑制作用，其 IC50 值范围为 0.3 至 14.4 nM。ORM-5029 在 BT474 异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。ORM-5029 可用于乳腺癌的研究。
    ORM-5029
  • HY-P99304
    Lumretuzumab

    Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody

    		 EGFR PI3K Akt p38 MAPK Cancer
    鲁妥珠单抗 Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体。Lumretuzumab 有效抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 等关键致癌信号通路的活性。Lumretuzumab 经过糖基工程化优化，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。Lumretuzumab 可用于研究 HER3 阳性、HER2 低表达的实体肿瘤，特别是乳腺癌。
    Lumretuzumab
  • HY-P9994
    Pertuzumab zuvotolimod

    SBT6050

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性，有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。
    Pertuzumab zuvotolimod
  • HY-P991233
    BAT1006

    		EGFR Cancer
    BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
    BAT1006

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