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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

6

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1074
    SNX-482
    1 篇文献验证

    Calcium Channel Neurological Disease
    SNX-482,是一种多肽,是一种有效的,高亲和力,选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂,IC50 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。
    SNX-482
  • HY-P10358A

    Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K acetate 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K acetate 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K acetate 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强,在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用。
    TAT-CBD3A6K acetate
  • HY-P10358

    Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强,在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
    TAT-CBD3A6K
  • HY-D1056I

    LPS, from Akkermansia muciniphila

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila (LPS, from Akkermansia muciniphila) 是来源于嗜胶阿克曼氏菌 (Akkermansia mucinophila) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂。不同于典型的 LPS,Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 是一种 R 型 LPS 或者脂寡糖 (LOS),缺乏 O 抗原结构域,只由一个核心寡糖和一个脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 可同时激活 TLR4 和 TLR2,可能抑制 TLR4/NF-κB 通路并减轻 LPS 诱导的急性肾损伤。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila
  • HY-D1056C4

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype Abortusequi 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica) 血清型的致流产脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种突变的 R 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi 由核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A) 组成。S. enterica serotype Abortusequi 是引起母马流产的主要病原体,也与马科动物新生儿败血症、多发性脓肿、睾丸炎、多发性关节炎相关。主要按脂多糖 (O-antigen) 和鞭毛蛋白 (H-antigen) 来划分分组。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi
  • HY-169428

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-138 (compound 19) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对野生型、L858R 和 T790M EGFR 的 IC50 值分别为 37,2.6 和 1.9 nM。
    EGFR-IN-138

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