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RET-driven cancers

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132846
    Vepafestinib

    TAS0953/HM06

    		 RET Apoptosis Cancer
    Vepafestinib (TAS0953/HM06) 是一种新一代可透过血脑屏障的、选择性、具有口服活性的 RET 抑制剂，其 IC50 值为 0.33 nM。Vepafestinib 通过抑制 RET 的磷酸化及其下游信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和信号转导，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Vepafestinib 可用于研究各种 RET 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他疾病领域。
    Vepafestinib
  • HY-174993
    FHND5071 (1H)

    		RET Cancer
    FHND5071 (1H) 是一种 RET (转染重排) 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。FHND5071 (1H) 有望用于 RET 驱动型癌症 (如甲状腺癌、肺癌等) 的研究。
    FHND5071 (1H)
  • HY-170855A
    YW-N-7 TFA

    		PROTACs RET Cancer
    YW-N-7 (TFA) 是一种靶向抑制和降解 RET 激酶的 PROTAC，DC50 为 88 nM。YW-N-7 (TFA) 可在 KIF5B-RET 驱动的异种移植小鼠肿瘤模型中发挥抗肿瘤活性，可用于癌症领域的研究 (结构: 红色部分为靶蛋白配体: HY-170856; 蓝色部分为 E3 连接酶配体: HY-1708557; 黑色部分为 linker; E3 连接酶配体 + linker：HY-170858)。
    YW-N-7 TFA

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