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RL cells

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12

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157194
    RL-6-Me-7-OH

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    RL-6-Me-7-OH 是一种半抗原，能够激活人和小鼠 MAIT 细胞 (EC50 = 25 µM)。RL-6-Me-7-OH 可与载体蛋白结合，应用于抗原的设计。RL-6-Me-7-OH 可用于炎症与免疫的研究。
    RL-6-Me-7-OH
  • HY-121605
    RL71

    		Apoptosis Cancer
    RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71
  • HY-105634A
    Nomegestrol acetate

    		Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    醋酸诺美孕酮 Nomegestrol acetate 是一种口服有效的高选择性孕激素，也是孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，能抑制排卵。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。
    Nomegestrol acetate
  • HY-121605S
    RL71-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71-d6
  • HY-160962
    SM1044

    		Caspase Apoptosis Cancer
    SM1044 是二氢青蒿素 (DHA) 二聚体。SM1044 可激活 caspase，诱导 RL95-2 和 KLE 细胞凋亡 (apooptosis)。SM1044 可抑制癌细胞 RL95-2、KLE、HEC-50、HEC-1-A、HEC-1-B、AN3CA 的增殖，IC50 < 3.6 μM。SM1044 可抑制 RL95-2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    SM1044
  • HY-N11056
    Justicidin C

    		Antibiotic VSV Infection
    Justicidin C 是一种抗病毒木脂素。Justicidin C 对水泡性口炎病毒表现出较强的抗病毒活性，对兔肺细胞 (RL-33) 表现出较低的细胞毒性。
    Justicidin C
  • HY-174607
    Human IL33 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL33 mRNA 编码人类白细胞介素 33 (IL33) 蛋白，这是一种与 IL1RL1/ST2 受体结合的细胞因子。IL33 参与 Th2 细胞的成熟以及肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞的激活。
    Human IL33 mRNA
  • HY-W472509
    11-HETE

    11-Hydroxy-5,8,12,14-eicosatetraenoic acid

    		 Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    11-HETE (11-Hydroxy-5,8,12,14-eicosatetraenoic acid) 是 cytochrome P450 的激活剂。11-HETE 上调 CYP1B1、CYP1A1、CYP4A11、CYP4F11 和 CYP4F2 的 mRNA 表达，诱导 RL-14 细胞肥大，并表现出在心血管疾病中的应用潜力。
    11-HETE
  • HY-105634AR
    Nomegestrol acetate (Standard)

    		Reference Standards Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    醋酸诺美孕酮 (Standard) Nomegestrol acetate (Standard) 是 Nomegestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nomegestrol acetate 是一种口服有效的高选择性孕激素，也是孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，能抑制排卵。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。
    Nomegestrol acetate (Standard)
  • HY-174314
    WZH-15-125

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    WZH-15-125 是一种强效的 ALK 抑制剂。WZH-15-125 可有效地克服耐药性，特别是复合 ALK 突变。WZH-15-125 对 Lorlatinib (HY-12215) 耐药的高度难治性 G1202R/L1196M 突变的 IC50 为 101.7 nM。WZH-15-125 可作为 PROTAC 靶蛋白配体，合成 PROTAC WZH-17-002 (HY-174315)。WZH-15-125 能够用于非小细胞肺癌的研究。
    WZH-15-125
  • HY-174315
    WZH-17-002

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Akt ERK Cancer
    WZH-17-002 是一种基于 WZH-15-125 的 ALK PROTAC 降解剂，DC50 为 25 nM。WZH-17-002 可增强对耐药性 Lorlatinib (HY-12215) 的 ALK 化合物突变活性。WZH-17-002 显著减少 ALK 融合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的耐药性，并抑制 EML4-ALK G1202R/L1196 M 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：ALK ligand (HY-174314)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-14658)；黑色：linker (HY-174316)
    WZH-17-002
  • HY-176763
    KZR-261

    		Sec61 Apoptosis Caspase Cancer
    KZR-261 是一种 Sec61 抑制剂。KZR-261 直接结合 Sec61 通道，有效抑制部分 Sec61 客户端蛋白的生物合成。KZR-261 具有广泛的抗肿瘤活性 (例如结直肠癌、胰腺癌和前列腺癌)，并能激活内质网应激反应，且对正常细胞的不良反应极小。KZR-261 显著诱导 H929 细胞凋亡 (apoptosis)。KZR-261 在多种异种移植肿瘤小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，且耐受性良好。
    KZR-261

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