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ROR1-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99201
    Zilovertamab
    1 篇文献验证

    UC-961; Cirmtuzumab

    		 ROR Wnt Cancer
    泽罗妥单抗 Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体，可阻断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路。
    Zilovertamab
  • HY-139534
    ARI-1

    		ROR Apoptosis Akt mTOR PARP Cancer
    ARI-1 是一种受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 抑制剂。ARI-1 通过依赖 ROR1 的方式阻断 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。ARI-1 上调 cleaved-PARP 和 p-P38。ARI-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。ARI-1 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
    ARI-1
  • HY-170996
    ROR1 ligand-1

    		ROR Cancer
    ROR1 ligand-1 (9-1) 是 PROTAC ROR1 降解剂-1 (HY-170995) 的配体。ROR1 ligand-1 通过与 VHL型或 CRBN 配体连接，设计并合成了首个选择性且高效的 ROR1 PROTAC 分子。
    ROR1 ligand-1
  • HY-170995
    PROTAC ROR1 degrader-1

    		PROTACs ROR Apoptosis Cancer
    PROTAC ROR1 degrader-1 (Compound 11d) 是伪激酶 ROR1 的 PROTAC 降解剂，可在 NSCLC 细胞中降解 ROR1，DC50 为 40-80 nM。PROTAC ROR1 degrader-1 可导致 PARP 裂解并诱导 NCI-H23 细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein ROR1 ligand-1 (HY-170996); Black: linker (HY-W014787); Blue: ligand for VHL E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC ROR1 degrader-1

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