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Ron

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

2

重组蛋白

4

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99375

    IMC-Ron8; LY3012219; Anti-MSPR/Ron/CD136 Reference Antibody (narnatumab)

    Tyrosinase c-Met/HGFR Cancer
    那呐妥单抗 Narnatumab (IMC-RON8) 是一种人源的中和单克隆抗体,可阻断 RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP) 的结合,Kd 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。
    Narnatumab
  • HY-18307

    c-Met/HGFR Cancer
    SYN1143 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 的双重抑制剂,IC50 值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对 LckTie2SrcBTK 的抑制活性较弱,IC50 值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。
    SYN1143
  • HY-126425

    Parasite Infection
    NCGC00262650 是一种有效的顶膜抗原 1-菱形颈蛋白 2 AMA1-RON2 相互作用抑制剂。NCGC00262650 可以阻止裂殖子进入红细胞,IC50 为 9.8 μM。
    NCGC00262650
  • HY-RS08730

    Ron; SEA; PTK8; CD136; NPCA3; CDw136; p185-Ron

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MST1R (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18291

    Fv2; Ron; STK; Fv-2; PTK8; CD136; CDw136; p185-Ron

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mst1r Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mst1r (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mst1r Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mst1r Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24769

    Ron; Stk; Ptk8; Cdw136

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mst1r Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mst1r (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mst1r Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mst1r Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P990471

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 MSPR/RON/CD136。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody
  • HY-P990472

    H5B14

    c-Met/HGFR Inflammation/Immunology
    Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 MSPR/RON/CD136。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 156.7 kDa。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14)
  • HY-155812

    c-Met/HGFR Cancer
    Tyrosine kinase-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变异体 抑制剂,具有抗癌和抗肿瘤作用。
    Tyrosine kinase-IN-6
  • HY-118269

    c-Met/HGFR Cancer
    OSI-296是一种有效的口服选择性cMETRON激酶抑制剂。OSI-296在MKN45肿瘤异种移植模型中显示出体内有效性,并且耐受性良好。
    OSI-296
  • HY-13299
    MK-8033
    2 篇文献验证

    c-Met/HGFR Cancer
    MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met),7 nM (Ron)),优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究,例如乳腺癌,膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    MK-8033
  • HY-13299A
    MK-8033 hydrochloride
    2 篇文献验证

    c-Met/HGFR Cancer
    MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met),7 nM (Ron)),优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究,例如乳腺癌,膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    MK-8033 hydrochloride
  • HY-123225

    c-Met/HGFR Cancer
    LCRF-0004 是一种有效的 RON 激酶 (RON kinase) 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM。其对 c-Met 也有抑制能力,其 IC50 值为 12 nM。LCRF-0004 在癌症研究中发挥着重要作用。
    LCRF-0004
  • HY-12035
    AMG-208
    1 篇文献验证

    c-Met/HGFR Cytochrome P450 Cancer
    AMG-208 是一种口服有效的,选择性 c-Met/RON 双抑制剂,对 c-MetIC50 为 9 nM。AMG-208 是一种 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 32 μM。AMG-208 具有抗癌活性。
    AMG-208
  • HY-116000
    Glumetinib
    1 篇文献验证

    GumaRontinib; SCC244

    c-Met/HGFR Cancer
    Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂,IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。
    Glumetinib
  • HY-10200
    BMS-754807
    5 篇以上引用文献

    IGF-1R Insulin Receptor Endocrinology Cancer
    BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂,其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM,Ki 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met,RON,TrkA,TrkB,AurA 和 AurB 的活性,IC50 值分别为 6,44,7,4,9 和 25 nM。
    BMS-754807
  • HY-12076
    BMS 777607
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    BMS 817378

    c-Met/HGFR TAM Receptor Cancer
    BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-MetAxlRonTyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。
    BMS 777607
  • HY-50703
    MK-2461
    1 篇文献验证

    c-Met/HGFR Cancer
    MK-2461 是一种 ATP 竞争性、选择性且具有口服活性的野生型和突变型 c-Met 抑制剂 (IC50:0.4-2.5 nM)。MK-2461 也抑制 Ron (IC50 为 7 nM) 和 Flt1 (IC50 为 10 nM),并且 MK-2461 对 c-MET 的选择性优于其他激酶 (IC50 = 22-7800 nM)。MK-2461 可用于癌症研究,例如胃癌。
    MK-2461
  • HY-123237

    c-Met/HGFR FLT3 Trk Receptor Apoptosis Autophagy Cancer
    KRC-108 是一种具有口服活性的,氨基吡啶类多激酶抑制剂,对 c-Metc-Met M1250Tc-Met Y1230DRonFlt3TrkAIC50 分别为 80 nM、23 nM、3 nM、70 nM、30 nM、39 nM。KRC-108 可诱导细胞周期停滞、凋亡自噬。KRC-108 在无胸腺 BALB/c nu/nu 小鼠的 HT29 结直肠癌、NCI-H441 肺癌异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    KRC-108
  • HY-162085

    TAM Receptor Cancer
    Axl-IN-17(compound 13c)是一种口服有效的,具有选择性的 AXL 抑制剂,IC50 值为 3.0 nM。Axl-IN-17 展现出抗肿瘤活性。
    Axl-IN-17

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