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SARM1

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20

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145917
    SARM1-IN-2

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-2 (Example 82) 是一种 SARM1 抑制剂 (IC50 <1 μM)，可抑制轴突再生。轴突再生指，神经元的轴突发生退行性变化，也就是轴突变性 (Axonal degeneration) 后，神经元轴突尝试恢复其结构和功能的过程。SARM1-IN-2 通过降低或抑制 SARM1 与 NAD+ 的结合，抑制轴突再生。SARM1-IN-2 可用于轴突变性的研究。
    SARM1-IN-2
  • HY-Z0816
    Dehydronitrosonisoldipine
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel Others
    尼索地平杂质3 Dehydronitrosonisoldipine，是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。
    Dehydronitrosonisoldipine
  • HY-RS23158
    Sarm1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sarm1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sarm1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sarm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sarm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12446
    SARM1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SARM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SARM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SARM1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SARM1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16722
    Sarm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sarm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sarm1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sarm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sarm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175879
    SARM1-IN-7

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-7 是一种强效活性位点 (正构) 且具有口服活性的 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-7 持续激活 SARM1 的酶活性，从而在亚浓度下加剧 NAD 的耗竭。SARM1-IN-7 在 SARM1 激活的细胞模型和小鼠模型中表现出双重效应：高剂量发挥细胞/神经元保护作用，而低剂量加剧细胞/神经元损伤。SARM1-IN-7 可用于轴突变性研究。
    SARM1-IN-7
  • HY-161918
    SARM1-IN-3

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-3 (Example 30) 是 SARM1 的抑制剂。SARM1-IN-3 可用于化疗诱导的周围神经病变 (CIPN) 的研究。
    SARM1-IN-3
  • HY-176487
    SARM1-IN-6

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-6 (Compound 22b) 是一种脑渗透性 SARM1 正构抑制剂。SARM1-IN-6 对 NAM 的 IC50 为 0.069 μM。
    SARM1-IN-6
  • HY-172967
    SARM1-IN-5

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-5 (compound 1-23-a) 是一种 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-5 可用于轴突变性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MS）。
    SARM1-IN-5
  • HY-173276
    SARM1-IN-4

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 SARM1 抑制剂，在小鼠模型中以 50mg/kg 口服给药后，可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。SARM1-IN-4 通过抑制 SARM1 的 NAD+ 水解酶活性来阻止程序性轴突退化，可用于神经退行性疾病和神经系统疾病 (如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等) 相关领域的研究。
    SARM1-IN-4
  • HY-176783
    GNE-5152

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    GNE-5152 是一种正构 SARM1 碱基交换 (BE) 抑制剂。GNE-5152 在轻度激活条件下，以亚抑制浓度持续激活 SARM1，这种协同副作用会增加 NAD 的消耗，诱导轴突退化和神经退行性变，并释放皮层神经元中的神经丝轻链 (NfL)。GNE-5152 可用于神经退行性疾病研究。
    GNE-5152
  • HY-W021879
    DSRM-3716
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    5-Iodoisoquinoline

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    5-碘异喹啉 DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂，IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。
    DSRM-3716
  • HY-W008341
    5-Chloroisoquinoline

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    5-Chloroisoquinoline (compound 42) 是一种 SARM1 抑制剂，SARM1 (Sterile alpha and toll/interleukin receptor (TIR) motif containing protein 1) 是一种参与轴突变性的酶，它通过三元复合机制催化多种活性。5-Chloroisoquinoline 可用于神经退行性疾病或轴突变性的研究。
    5-Chloroisoquinoline
  • HY-129522
    Sulfo-ara-F-NMN
    5 篇文献验证

    CZ-48

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1，但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。
    Sulfo-ara-F-NMN
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-B0985
    Phenazopyridine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-B0985R
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)
  • HY-178159
    SA91-0178

    		RNA MTase Inflammation/Immunology
    SA91-0178 是一种 METTL1 抑制剂。SA91-0178 抑制 RNA 的 m7G methylation，降低 SARM1 稳定性，减轻巨噬细胞中的 NAD+ 耗竭和代谢重编程。SA91-0178 在盲肠结扎穿孔 (CLP) 诱导和缺血/再灌注 (I/R) 诱导的小鼠模型中显示出对多器官损伤的优异保护疗效。SA91-0178 可用于系统性炎症疾病研究。
    SA91-0178
  • HY-175496
    Acid Ceramidase-IN-3

    		Ceramidase Inflammation/Immunology
    Acid Ceramidase-IN-3 是一种酸性神经酰胺酶 (aCDase) 抑制剂。Acid Ceramidase-IN-3 在酶学实验中以 pIC50 为 8.5，在 A375 黑色素瘤细胞实验中以 pIC50 为 6.8 抑制 aCDase 的酶活性。Acid Ceramidase-IN-3 促进肝星状细胞 (HSC) 失活，通过剂量依赖性地减少 COL1A1 和 ACTA2 来测量。Acid Ceramidase-IN-3 抑制肝星状细胞 (HSCs) 中的 aCDase 活性，促进 HSCs 失活并抑制 YAP/TAZ 核定位。Acid Ceramidase-IN-3 增加 Dynein/Kinesin 相关蛋白 (NDE1, NDEL1, KIF3B, KIF15) 的表达，同时减少多个信号通路相关蛋白 (SARM1, RGAP1, PDGF-D, PDGFR-B) 的表达。Acid Ceramidase-IN-3 可用于研究纤维化疾病。
    Acid Ceramidase-IN-3
  • HY-112257
    S-23
    1 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Metabolic Disease
    S-23 是一种口服选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 1.7 nM。S-23 诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活。S-23 增加去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
    S-23

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