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SLE mouse models

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156466
    QL-1200186

    		STAT Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    QL-1200186
  • HY-178037
    TLR9 antagonist 1

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TLR9 antagonist 1 (Compound 38) 是一种选择性 TLR9 拮抗剂，其对 hTLR9 的 IC50 为 0.1 nM，优于对 hTLR2/4/5/7/8 的拮抗作用。TLR9 antagonist 1 可加剧系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中的疾病症状，并增加抗 dsDNA 和抗 Sm 抗体的水平。TLR9 antagonist 1 可用于狼疮和关节炎等炎症和免疫疾病研究。
    TLR9 antagonist 1
  • HY-176553
    KBD4466

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    KBD4466 是一种口服有效的强效 TLR7 和 TLR8 抑制剂，IC50 分别为 0.9 nM 和 2.8 nM。KBD4466 抑制炎性细胞因子 IL-6 和 IFN-α 的表达。KBD4466 改善了系统性红斑狼疮 (SLE) 的 BXSB/MpJ 小鼠模型的疾病进展并提高了存活率。KBD4466 可用于自身免疫性疾病研究。
    KBD4466

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