2. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: MAP4K1/HPK1
Results for "

SLP 76

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS07564
    LCP2 Human Pre-designed siRNA Set A

    IMD81; SLP76; SLP-76

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LCP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LCP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LCP2 Human Pre-designed siRNA Set A
    LCP2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS20761
    Lcp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    twm; SLP76; SLP-76; m1Khoe

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Lcp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lcp2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Lcp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Lcp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS27275
    Lcp2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    SLP76

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Lcp2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lcp2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Lcp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Lcp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163496
    HPK1-IN-45

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-45 (Compound 3) 是一种 HPK1 抑制剂，IC50 为 0.3 nM。HPK1-IN-45 抑制 SLP-76 磷酸化 (IC50 = 57.52 nM) 和 IL-2 释放 (IC50 = 38 nM)。HPK1-IN-45 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-45
  • HY-161335
    HPK1-IN-43

    		MAP4K Interleukin Related IFNAR Cancer
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-43
  • HY-168282
    DD205-291

    		PROTACs MAP4K Cancer
    DD205-291 是一种具有口服活性的 PROTAC HPK1 降解剂，DC50 值为 5.3 nM。DD205-291 可以抑制 SLP-76 磷酸化，并诱导 IL-2 和 IFN-γ 表达（粉色：HPK1 蛋白配体 HY-168283；E3+linker：HY-168284；蓝色：E3：HY-W115490；黑色：linker：HY-W210252)。
    DD205-291
  • HY-149232
    HPK1-IN-35

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。HPK1-IN-35 降低 p-SLP76 的表达并促进 IL-2 的分泌。
    HPK1-IN-35
  • HY-163717
    HPK1-IN-48

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-48 (compound 14g) 是一种有效的 造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC50 为 0.15 nM。HPK1-IN-48 显著抑制 SLP76 的磷酸化，IC50 为 27.92 nM。
    HPK1-IN-48
  • HY-149520
    HPK1-IN-39

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC50: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。
    HPK1-IN-39
  • HY-172875
    HPK1-IN-58

    		MAP4K Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-58 (Compound 26) 是一种 HPK1 (IC50: 2.6 nM) 和 SLP76 (IC50: 20 nM) 抑制剂。HPK1-IN-58 可增强 IL-2 的分泌从而逆转 PGE2 诱导的免疫抑制。HPK1-IN-58 可用于抗肿瘤免疫的研究。
    HPK1-IN-58
  • HY-163372
    PROTAC HPK1 Degrader-1

    		MAP4K PROTACs Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种有效的 HPK1 降解剂，DC50 值为 1.8 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 抑制 SLP76 蛋白的磷酸化，IC50 值为 496.1 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 是一种真正的 HPK1-PROTAC 降解剂，为进一步研究 TCR 信号转导中的 HPK1 提供了潜在的工具。
    PROTAC HPK1 Degrader-1
  • HY-172594
    HPK1-IN-57

    		MAP4K Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-57 (Compound 10c) 是一种造血祖细胞激酶1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 0.09 nM。HPK1-IN-57 抑制 HPK1 激酶的活性，阻碍下游接头蛋白 SLP76 的磷酸化 (IC50 为 33.74 nM)，并有效刺激 T 细胞活化标志物 IL-2 的分泌 (EC50 值为 84.24 nM)。HPK1-IN-57 有望用于肿瘤免疫治疗的研究。
    HPK1-IN-57
  • HY-172107
    HPK1-IN-56

    		MAP4K Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-56 (Compound A29) 是一种 HPK1 抑制剂 (IC50: 2.70 nM)。HPK1-IN-56 抑制下游 p-SLP76 (Jurkat T 细胞中的 IC50: 8.1 nM)。HPK1-IN-56 诱导人 PBMCs 中 IL-2 的产生。HPK1-IN-56 具有抗癌作用，增强 T 细胞杀伤能力和抗 PD-1 抗体的抗肿瘤功效。
    HPK1-IN-56
  • HY-144088
    ZYF0033

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-162816
    PROTAC HPK1 Degrader-3

    		PROTACs MAP4K Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC50=21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。
    PROTAC HPK1 Degrader-3

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z