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STING degradation

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150608
    PROTAC STING Degrader-1

    		PROTACs STING Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC STING Degrader-1 是一种靶向 STING 通路的 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有高效的抗炎功效。PROTAC STING Degrader-1 可用于研究急性肾损伤和炎症性肠病 (IBD) 等疾病。(粉色：STING 配体 (HY-138682)；蓝色：CRBN 配体 (HY-10984)；黑色：连接子 (HY-W015883)) 。
    PROTAC STING Degrader-1
  • HY-158045
    PROTAC PARP1 degrader-1

    		PROTACs PARP Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径，最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复，导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体，黑色: 连接子；粉色: PARP1 抑制剂)。
    PROTAC PARP1 degrader-1
  • HY-162331
    STING Degrader-1

    		Molecular Glues STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING Degrader-1 (compound 2) 是一种双功能分子胶 (molecular glue)，是一种有效的 STING 降解剂，可与 STING 和 E3 连接酶共价结合。STING Degrader-1 表现出“钩状效应”，即在 10 μM 时降解 75% 的 STING 蛋白，在 30 μM 时 STING 蛋白降解率约 30%。
    STING Degrader-1
  • HY-176180
    PROTAC STING degrader-4

    		PROTACs STING NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    PROTAC STING degrader-4 是一种不含硝基的共价 STING PROTAC 降解剂，DC50 为 3.23 μM。PROTAC STING degrader-4 可有效抑制 STING 及其下游信号传导，例如 p-TBK1 和 p-NF-κB (p-P65) 以及免疫炎症细胞因子。PROTAC STING degrader-4 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱发的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中的肾脏和血液炎症。粉色：STING ligand (HY-176183)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-103596)；黑色：linker (HY-176182)；CRBN ligase ligand + linker：HY-176181
    PROTAC STING degrader-4
  • HY-174136
    STING Degrader-2

    		STING Inflammation/Immunology
    STING Degrader-2 (Compound SI-43) 是一种 STING 抑制剂和突变体特异性降解剂。STING Degrader-2 能有效抑制 cGAMP 诱导的 STING 激活，并显著减少 IFN-β 和 CXCL-10 的释放。通过结合 STING 二聚体的两个口袋抑制其活性，并诱导突变体 STING S154 和 STING M155 的蛋白酶体非依赖性降解 (DC50 值分别为 0.31 和 0.76 μM)。STING Degrader-2 可用于 STING 相关的自身免疫疾病的研究。
    STING Degrader-2
  • HY-158036
    PROTAC STING Degrader-2

    		PROTACs STING Others Inflammation/Immunology
    PROTAC STING Degrader-2 是一种针对 Stimulator of interferon genes (STING) 的蛋白质降解剂 (DC50=0.53 μM)。PROTAC STING Degrader-2 通过共价结合的方式，与 STING 蛋白和 E3 泛素连接酶同时结合，诱导 STING 蛋白的降解。PROTAC STING Degrader-2 可以用于研究 STING 在自身炎症和自身免疫性疾病中的作用 (PINK: STING binder (HY-145009); Blue: VHL ligand (HY-164043); Black: linker)。
    PROTAC STING Degrader-2
  • HY-173414
    PROTAC STING degrader-3

    		PROTACs STING NF-κB Inflammation/Immunology
    PROTAC STING degrader-3 (Compound ST9) 是一种 STING PROTAC 类降解剂 (DC50: 0.62 μM)。PROTAC STING degrader-3 通过泛素-蛋白酶体途径诱导 STING 降解。PROTAC STING degrader-3 通过抑制 STING/TBK1/NF-κB 信号传导发挥抗炎作用。PROTAC STING degrader-3 具有肾脏保护作用，可用于急性肾损伤的研究 (粉色: STING 配体 (HY-47709); 蓝色: E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-41547); 黑色: 连接子)。
    PROTAC STING degrader-3
  • HY-176183
    STING ligand-4

    		Ligands for Target Protein for PROTAC STING Inflammation/Immunology
    STING ligand-4 (Compound 2) 是一种无硝基共价 STING 抑制剂，IC50 < 0.2 μM。STING ligand-4 可用于合成 PROTAC STING degrader-4 (HY-176180)。
    STING ligand-4
  • HY-176182
    Br-C2-PEG3-OTs

    		PROTAC Linkers Inflammation/Immunology
    Br-C2-PEG3-OTs 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子，例如 PROTAC STING degrader-4 (HY-176180)。
    Br-C2-PEG3-OTs
  • HY-164043
    (S,R,S)-AHPC(Me)-amido-C2-acid

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC(Me)-amido-C2-acid 是一种 VHL (E3 连接酶) 配体，可用于合成 PROTACs，例如 PROTAC STING Degrader-2 (HY-158036)。
    (S,R,S)-AHPC(Me)-amido-C2-acid
  • HY-158046
    UNC8899

    		PROTACs STING Infection
    UNC8899 是一种 招募 VHL 的 STING PROTAC 降解剂 (DC50: 0.0.924 μM)。UNC8899 可用于病毒或细菌感染研究 (蓝色: VHL配体，黑色: 连接子; 粉色: STING抑制剂)。
    UNC8899
  • HY-176181
    Thalidomide-4-PEG4-OTs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inflammation/Immunology
    Thalidomide-4-OH-PEG4-OTs 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基于 Thalidomide (HY-14658) 的 CRBN ligand (HY-103596) 和4 个单元 PEG linker (HY-176182)。Thalidomide-4-OH-PEG4-OTs 可用于合成 PROTAC STING degrader-4 (HY-176180)。
    Thalidomide-4-PEG4-OTs
  • HY-157570
    Anti-inflammatory agent 70

    		PROTACs STING Infection
    Anti-inflammatory agent 70 (N-Me-SP23) 是一种 STING 蛋白 PROTAC 降解剂，可抑制 STING 信号通路。Anti-inflammatory agent 70 具有抗炎活性。(Pink: STING inhibitor (HY-47709); Black: linker (HY-W008296); Blue: CRBN Ligand (HY-W460193))。
    Anti-inflammatory agent 70
  • HY-168554
    STING-IN-10

    		PROTACs STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-10 (P8) 是一种双重 STING PROTAC 降解剂和抑制剂，在 THP-1 细胞中 DC50 值为 2.58 μM。STING-IN-10 具有抗炎活性。(Pink: Target protein ligand (HY-168676); Black: linker (HY-W123015); Blue: E3 ligase ligand (HY-126457))
    STING-IN-10
  • HY-173415
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 177

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 177 是一种 E3 连接酶配体-接头偶联物。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 177 可用于合成 STING PROTAC 降解剂 ST9。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 177
  • HY-175359
    USP7-IN-19

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-19 是一种 STING 抑制剂。USP7-IN-19 可用于合成 PROTAC USP7 Degrader-1 (HY-175358)。
    USP7-IN-19
  • HY-168676
    STING ligand-2

    		STING Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    STING ligand-2 是 STING 的配体，可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 STING-IN-10 (HY-168554)。
    STING ligand-2
  • HY-158048
    UNC9036

    		PROTACs STING Inflammation/Immunology
    UNC9036 是 STING 的 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 227 nM。UNC9036 介导的STING 降解依赖于蛋白酶体 VHL途径。(Structure Note: Red, STING agonist diABZI (HY-112921A); Blue, VHL ligand VH032 (HY-120217); Black, linker) .
    UNC9036
  • HY-158047
    UNC8900

    		PROTACs STING Infection
    UNC8900 是一种 VHL-募集的 STING PROTAC 降解剂 (DC50: 0.0.924 μM)。UNC8900 可用于细菌和病毒感染的研究。(蓝色: VHL 配体，黑色: 连接子，粉色: STING 抑制剂)。
    UNC8900
  • HY-162563
    AK59

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    AK59 是一种通过利用 HERC4 (一种 hect 结构域 E3 连接酶) 发挥作用的 STING 降解物。AK59 可用于自身免疫病和癌症的研究。
    AK59
  • HY-168491
    Enpp-1-IN-25

    		Phosphodiesterase (PDE) STING PD-1/PD-L1 Cancer
    Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种 ENPP1 抑制剂，IC50 为 8.05 nM，口服生物利用度低。Enpp-1-IN-25 可通过抑制 cGAMP 降解有效激活细胞内 STING 途径。Enpp-1-IN-25 能够增强肿瘤微环境中免疫细胞浸润和 I 型干扰素应答，提高抗 PD-L1 抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
    Enpp-1-IN-25
  • HY-113469A
    Cyclic GMP sodium
    1 篇文献验证

    		 STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium
  • HY-113469R
    Cyclic GMP (Standard)

    		STING Endogenous Metabolite Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (Standard)是 Cyclic GMP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa，调节心肌收缩力。Cyclic GMP 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (Standard)
  • HY-113469B
    Cyclic GMP (TBAOH)
    1 篇文献验证

    		 STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP TBAOH 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP TBAOH 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP TBAOH 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP TBAOH 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa，调节心肌收缩力。Cyclic GMP TBAOH 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP TBAOH 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (TBAOH)
  • HY-113469
    Cyclic GMP
    1 篇文献验证

    		 STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。cGMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa，调节心肌收缩力。Cyclic GMP (cGMP) 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP
  • HY-113469AR
    Cyclic GMP sodium (Standard)

    		STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (sodium) (Standard） 是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium (Standard)
  • HY-W767865
    Cyclic GMP sodium-13C5

    		Isotope-Labeled Compounds STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium-13C5 是 13C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium-13C5

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