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Sam68

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5

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136541
    YB-0158
    2 篇文献验证

    Wnt pathway inhibitor 2

    		 Wnt Apoptosis Cancer
    YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。
    YB-0158
  • HY-P2269A
    MAIT-203 acetate

    		Drug Derivative Cancer
    MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM，Ki 值为 0.015 μM，Kd 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。
    MAIT-203 acetate
  • HY-RS07237
    KHDRBS1 Human Pre-designed siRNA Set A

    p62; p68; Sam68

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KHDRBS1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KHDRBS1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KHDRBS1 Human Pre-designed siRNA Set A
    KHDRBS1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-115514A
    BRK inhibitor P21d hydrochloride

    		BRK Cancer
    BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC50 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC50 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。
    BRK inhibitor P21d hydrochloride
  • HY-P2269
    MAIT-203

    		Drug Derivative Cancer
    MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，Ki 值为 0.015 μM，Kd 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。
    MAIT-203

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