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Schistosoma

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112205A
    RR-11a analog
    5 篇以上引用文献

    		 Parasite Legumain Infection
    RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。
    RR-11a analog
  • HY-120959
    DAUDA

    		Fluorescent Dye Parasite Others
    DAUDA (11-(dansylamino) undecanoic acid) 是一种对环境敏感的荧光脂肪酸类似物。DAUDA 通过改变其强度和荧光发射光谱进入结合蛋白。DAUDA 被应用于测定天然脂肪酸对曼氏血吸虫 Sm14 脂肪酸结合蛋白多晶型的相对亲和力。
    DAUDA
  • HY-111028
    J1038

    T 5979345

    		 HDAC Infection
    J1038 (T 5979345) 是一种选择性 HDAC8 抑制剂。J1038 结合 Schistosoma mansoni HDAC8 (smHDAC8) 的催化锌离子。
    J1038
  • HY-161596
    SmCB1-IN-1

    		Parasite Cathepsin Infection
    SmCB1-IN-1 (Compound 2h) 是曼氏血吸虫蛋白酶 B1 (SmCB1) 的抑制剂，Ki 为 0.05 μM。SmCB1-IN-1 对人类非靶点蛋白酶表现出选择性 (20 μM 时对 CatB 和 CatL 的抑制率为 29% 和 37%)。SmCB1-IN-1 在 1 μM 时可抑制 68% 的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)。
    SmCB1-IN-1
  • HY-W399186
    Methylclonazepam

    		Parasite Infection Neurological Disease
    Methylclonazepam 是一种苯二氮卓，具有抗焦虑活性。Methylclonazepam 抑制 Schistosoma mansoni 对 5-羟色胺的吸收。Methylclonazepam 衍生物具有抗 Schistosoma mansoni 活性。
    Methylclonazepam
  • HY-W740297
    Methyl Clonazepam-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection
    Methyl Clonazepam-d3 是 Methylclonazepam (HY-W399186) 的氘代物。Methylclonazepam 是一种苯二氮卓，具有抗焦虑活性。Methylclonazepam 抑制 Schistosoma mansoni 对 5-羟色胺的吸收。Methylclonazepam 衍生物具有抗 Schistosoma mansoni 活性。
    Methyl Clonazepam-d3
  • HY-151433
    Antiparasitic agent-10

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-10 (Compound 94) 是一种抗寄生虫剂，具有抗血吸虫的活性。Antiparasitic agent-10 对 Schistosoma mansoni 的成虫显示出活性，可用于血吸虫病的研究。
    Antiparasitic agent-10
  • HY-119550
    J1075

    		HDAC Parasite Infection
    J1075 是一种选择性 Schistosoma mansoni HDAC8 抑制剂 (对人 HDAC8 的亲和力降低)。J1075 可引发血吸虫细胞的凋亡 (Apoptosis) 和死亡。J1075 在抗寄生虫领域具有研究价值。
    J1075
  • HY-175185
    MC3935

    		Histone Demethylase Infection
    MC3935 (Compound 19) 是一种 LSD1 抑制剂，其对 LSD1-CoREST 酶复合物的 IC50 为 0.52 μM。MC3935 对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫具有显著的抗血吸虫活性，而对幼虫的起效则有所延迟。MC3935 对人体细胞无显著毒性。MC3935 可用于血吸虫病研究。
    MC3935
  • HY-175184
    LSD1-IN-44

    		Histone Demethylase Infection
    LSD1-IN-44 (Compound 19) 是一种 LSD1 抑制剂，其对 LSD1-CoREST 酶复合物的 IC50 为 0.02 μM。LSD1-IN-44 对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫具有显著的抗血吸虫活性，而对幼虫的起效则有所延迟。LSD1-IN-44 对人体细胞无显著毒性。LSD1-IN-44 可用于血吸虫病研究。
    LSD1-IN-44
  • HY-144098
    HDAC8-IN-2

    		Parasite HDAC Others
    HDAC8-IN-2 (compound 5o) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂, 对 smHDAC8 (曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8) 和 hHDAC8 的 IC50 值分别为 0.27 和 0.32 μM。HDAC8-IN-2 对血吸虫幼虫有显著杀灭作用。HDAC8-IN-2 对成虫产卵有显著影响。
    HDAC8-IN-2
  • HY-131508
    M&B 5124

    		Parasite Infection
    M&B 5124 是小鼠曼氏吸血虫的潜在抑制剂。
    M&B 5124
  • HY-124018
    MMV665852

    		Parasite Infection
    N,N'-双(3,4-二氯苯基)脲 MMV665852 是一种抗血吸虫剂，可以抑制体外蠕虫生存能力。MMV665852 可以减少曼氏血吸虫感染小鼠体内的蠕虫负担。
    MMV665852
  • HY-33451
    4-Dibenzofurancarboxylic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-二苯并呋喃甲酸 4-Dibenzofurancarboxylic acid 是多环芳烃 (PAHs) 和曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8 (smHDAC8) 抑制剂的合成原料之一。
    4-Dibenzofurancarboxylic acid
  • HY-134454
    Z-Pro-Pro-CHO

    		Parasite Prolyl Endopeptidase (PREP) Infection
    Z-Pro-Pro-CHO 是一种脯氨酰寡肽酶抑制剂 (IC50: 对于人和曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的 IC50 分别为 0.16 μM 和 0.01 μM)。
    Z-Pro-Pro-CHO
  • HY-119586
    LG190119

    		VD/VDR Cancer
    LG190119 的一种维生素 D 受体 (VDR) 调节剂，可在异种移植人前列腺癌 LNCaP 细胞的无胸腺小鼠中抑制肿瘤生长。LG190119 可用于抗癌领域研究。
    LG190119
  • HY-N2381
    Menthone

    		NF-κB Parasite Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    薄荷酮 Menthone，一种可以从植物和薄荷油中分离得到的具有口服活性的单萜，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化和抗病毒特性。Menthone 是精油的主要挥发性成分，在曼氏血吸虫感染和类风湿关节炎中具有抗炎特性。
    Menthone
  • HY-N2381R
    Menthone (Standard)

    		NF-κB Reference Standards Parasite Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    薄荷酮 (Standard) Menthone (Standard) 是 Menthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menthone，一种可以从植物和薄荷油中分离得到的具有口服活性的单萜，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化和抗病毒特性。Menthone 是精油的主要挥发性成分，在曼氏血吸虫感染和类风湿关节炎中具有抗炎特性。
    Menthone (Standard)
  • HY-13702
    Nilutamide

    Nilandron; RU 23908

    		 Androgen Receptor Parasite Infection Endocrinology Cancer
    Nilutamide (Nilandron) 是一种口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。Nilutamide 可用于研究前列腺癌。Nilutamide 还具有抗血吸虫作用。
    Nilutamide
  • HY-13702R
    Nilutamide (Standard)

    Nilandron (Standard); RU 23908 (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Parasite Infection Endocrinology Cancer
    Nilutamide (Standard)是 Nilutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nilutamide (Nilandron) 是一种口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。Nilutamide 可用于研究前列腺癌。Nilutamide 还具有抗血吸虫作用。
    Nilutamide (Standard)
  • HY-P10982
    SjDX5-53

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SjDX5-53 是一种选择性 TLR2 诱导剂，可来源于日本血吸虫卵的 3 kDa 肽。SjDX5-53 通过诱导耐受性树突状细胞 (tolDCs)，促进调节性 T 细胞 (Tregs) 的产生及其抑制能力，进而抑制炎症性 Th1 和 Th17 反应。SjDX5-53 主要用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗研究，如结肠炎和银屑病。
    SjDX5-53
  • HY-178773
    SIRT2-IN-18

    		Sirtuin Apoptosis Infection
    SIRT2-IN-18 (Compound 8) 是一种 SIRT2 抑制剂，对 SmSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 分别为 5.3 μM 和 12.3 μM。SIRT2-IN-18 对利比里亚和波多黎各的曼氏血吸虫株均表现出强效的抗血吸虫活性，并能降低幼虫和成虫的成对存活率、配对率和产卵量，且对哺乳动物细胞的细胞毒性较低。SIRT2-IN-18 可增加组蛋白 H3 的过度乙酰化，并诱导细胞色素 c 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    SIRT2-IN-18

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