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Selinexor

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17536
    Selinexor
    5 篇文献验证

    KPT-330

    		 CRM1 Cancer
    Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。
    Selinexor
  • HY-161765
    iHSP110-33

    		HSP STAT Cancer
    iHSP110-33 是分子伴侣 heat shock protein 110 (HSP110) 的抑制剂。iHSP110-33 对大 B 细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴瘤具有抗肿瘤作用。iHSP110-33 与 Selinexor (HY-17536) 发挥协同作用，可增强其对 STAT6 磷酸化的抑制并增强其抗肿瘤活性。
    iHSP110-33
  • HY-17536R
    Selinexor (Standard)

    KPT-330 (Standard)

    		 Reference Standards CRM1 Cancer
    Selinexor (Standard)是 Selinexor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。
    Selinexor (Standard)
  • HY-17536S
    Selinexor-d5

    KPT-330-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds CRM1 Cancer
    Selinexor-d5 (KPT-330-d5) 是氘标记的 Selinexor (HY-17536)。Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 的类似物，是一种具有口服活性的选择性 CRM1 抑制剂。
    Selinexor-d5
  • HY-17536A
    (E)-Selinexor

    (E)-KPT-330

    		 CRM1 Cancer
    (E)-Selinexor ((E)-KPT-330) 是 Selinexor (HY-17536) 的 E 构型。Selinexor 是口服有效的 CRM1 选择性抑制剂。
    (E)-Selinexor
  • HY-W338346
    Salicylate choline

    		Drug Derivative Interleukin Related TNF Receptor Polo-like Kinase (PLK) Inflammation/Immunology Cancer
    (2-羟乙基)三甲基铵水杨酸盐 Salicylate choline 是 Aspirin (acetylsalicylic acid) (HY-14654) 的衍生物，具有口服活性。Salicylate choline 可显著降低细胞中的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 IL-10 水平。Salicylate choline 通过诱导 S 期细胞周期停滞并损害 DNA 损伤修复，从而增强 CRM1 抑制剂 Selinexor (KPT-330) (HY-17536) 的抗肿瘤活性。Salicylate choline 与 Selinexor 联合在携带 JeKo-1 细胞的小鼠异种移植模型中显示出优秀的抗肿瘤功效。Salicylate choline 可用于风湿病、炎症和癌症的研究。
    Salicylate choline

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