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Sirt1/2-IN-3

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146689
    SIRT1-IN-2

    		Sirtuin Cancer
    SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 （沉默信息调节因子1）抑制剂，其IC50 为 1.6 μM。
    SIRT1-IN-2
  • HY-148712
    SIRT6 activator 12q

    		Apoptosis Sirtuin Cancer
    SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。
    SIRT6 activator 12q
  • HY-133998
    SIRT-IN-3
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin Cancer
    SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。
    SIRT-IN-3
  • HY-124037
    SRT 1460
    5 篇文献验证

    		 Sirtuin Cancer
    SRT 1460 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂，其 EC1.5 值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC1.5>300 μM) 相比，SRT 1460 对 SIRT1 有很好的选择性，并且比白藜芦醇和相近 sirtuin 同系物更为有效。
    SRT 1460
  • HY-N0806
    Sweroside
    2 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside
  • HY-15145A
    SRT 1720 dihydrochloride
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    		 Sirtuin Autophagy Metabolic Disease
    SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
    SRT 1720 dihydrochloride
  • HY-155728
    Sirt1/2-IN-3

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化，并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
    Sirt1/2-IN-3
  • HY-146013
    Sirt1/2-IN-1

    		Sirtuin Microtubule/Tubulin Cancer
    Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 抑制剂，对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 1.81、2.10 和 20.5 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 表现出 α-微管蛋白的超乙酰化活性，IC50 值为 32.05 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 具有明显抗癌活性。
    Sirt1/2-IN-1
  • HY-114906
    SIRT1/2/3-IN-2

    		Sirtuin Cancer
    SIRT1/2/3-IN-2 (compound 9) 是有效的 SIRT 抑制剂，200 μM 时靶向 SIRT1、SIRT2、SIRT3 的抑制率分别为 27%，72%，71%。其中 SIRT3 是潜在的肿瘤抑制或者启动子，其转录增加可能与淋巴结阳性乳腺癌和口腔鳞状细胞癌有关。
    SIRT1/2/3-IN-2
  • HY-N0806R
    Sweroside (Standard)

    		Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP Metabolic Disease
    Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside (Standard)
  • HY-15145
    SRT 1720 monohydrochloride
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    		 Sirtuin Autophagy Metabolic Disease
    SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
    SRT 1720 monohydrochloride
  • HY-172204
    SIRT-IN-7

    		Sirtuin Apoptosis Autophagy MDM-2/p53 Cancer
    SIRT-IN-7 (Compound 7ba) 是一种 SIRT 抑制剂。SIRT-IN-7 能够抑制 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 表达，增加 p53 乙酰化和激活。SIRT-IN-7 可以抑制乳腺癌细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，具有抗肿瘤的活性。
    SIRT-IN-7
  • HY-15510B
    Tenovin-6 Hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
    Tenovin-6 Hydrochloride
  • HY-15510
    Tenovin-6
    5 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
    Tenovin-6
  • HY-15145R
    SRT 1720 monohydrochloride (Standard)

    		Sirtuin Autophagy Metabolic Disease
    SRT 1720 (monohydrochloride) (Standard) 是 SRT 1720 (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
    SRT 1720 monohydrochloride (Standard)
  • HY-10532
    SRT 1720
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    		 Sirtuin Autophagy Metabolic Disease
    SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱，EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。
    SRT 1720
  • HY-10532R
    SRT 1720 (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Autophagy Metabolic Disease
    SRT 1720 (Standard)是 SRT 1720 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱，EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。
    SRT 1720 (Standard)
  • HY-111329
    JGB1741
    1 篇文献验证

    ILS-JGB-1741

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    JGB1741

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