1. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Autophagy
  2. Sirtuin Autophagy
  3. SRT 1720

SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂,EC1.5 值为 0.16 μM,对 SIRT2SIRT3 的作用较弱,EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。

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SRT 1720 Chemical Structure

SRT 1720 Chemical Structure

CAS No. : 925434-55-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2594
In-stock
5 mg ¥1473
In-stock
10 mg ¥1870
In-stock
25 mg ¥3600
In-stock
50 mg ¥5300
In-stock
100 mg ¥7480
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of SRT 1720:

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Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 31 篇科研文献

WB
IF

    SRT 1720 purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Eye Res. 2023 Apr 2;109464.  [Abstract]

    SRT1720 (1 μM; 1 h) effectively decreases the levels of cell death and ROS accumulation in the UVA (Using ultraviolet A)-irradiated B4G12 cells.

    SRT 1720 purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Eye Res. 2023 Apr 2;109464.  [Abstract]

    SRT1720 (1 μM; 1 h) reverses UVA (Using ultraviolet A)-inhibited expression of PGC-1α, NRF2 and TFAM in B4G12 cells.

    SRT 1720 purchased from MCE. Usage Cited in: Hypertension. 2016 Nov;68(5):1191-1199.  [Abstract]

    SRT1720 rescues the downregulation of SIRT1 activity and protein expression in the aortas of KL+/– mice. A, Representative Western blot bands of Acetyl-P53 and total P53 and the quantification of SIRT1 activity. Data are expressed as the ratio of acetyl-p53/total P53. B, Representative Western blot bands and quantitative analysis of SIRT1 protein expression in aortas. Protein expression is normalized to β-actin, and the relative expression calculated as the fold change relative

    SRT 1720 purchased from MCE. Usage Cited in: Toxicol Lett. 2016 Dec 15;264:1-11.  [Abstract]

    The HNF1α, FXR, Mrp2 and Bsep protein levels are decreased after EE administration and significantly increased by SRT1720 in a dose dependent manner, which is in accordance with the mRNA levels.
    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    SRT 1720 is a selective activator of human SIRT1 with an EC1.5 of 0.16 μM, and shows less potent activities for SIRT2 and SIRT3 with EC1.5s of 37 μM and > 300 μM, respectively.

    IC50 & Target[1] [1]

    SIRT1

    0.16 μM (EC1.5)

    SIRT2

    37 μM (EC1.5)

    体外研究
    (In Vitro)

    即使在 SIRT1 不存在的情况下,SRT 1720 也能有效降低细胞中 p53 的乙酰化,这归因于抑制组蛋白乙酰转移酶 p300[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    SRT 1720 (10、30、100 mg/kg,口服) 在 4 周后显著降低高胰岛素血症,使升高的胰岛素水平部分正常化,类似于罗格列酮处理。SRT 1720 处理可显著降低 Lepob/ob 小鼠[1]的空腹血糖至接近正常水平。SRT 1720 能够保护小鼠免受饮食诱导的肥胖的负面影响,并通过 SIRT1 的下游靶标 (如 PGC1α 和 FOXO1) 与脂肪酸代谢适应和氧化代谢有关[2]。SRT 1720 (50-100 mg/kg,口服) 在肺气肿发展过程中减轻弹性蛋白酶诱导的气腔扩大和肺功能损伤,并降低 WT 小鼠的动脉血氧饱和度[3]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    469.56

    Formula

    C25H23N7OS

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 41.67 mg/mL (88.74 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 2 with HCl and heat to 60°C; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1297 mL 10.6483 mL 21.2965 mL
    5 mM 0.4259 mL 2.1297 mL 4.2593 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 25 mg/mL (53.24 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.82%

    参考文献
    Animal Administration
    [1]

    Mice: Nine week old C57BL/6 male mice are fed a high fat diet (60% calories from fat) until their mean body weight reach approximately 40 g. The mice are then divided into test groups (6-10 per group). SRT1460 (100 mg/kg), SRT1720 (100 mg/kg), SRT501 (500 mg/kg) and rosiglitazone (5 mg/kg) are administered once daily via oral gavage. The vehicle used is 2% HPMC + 0.2% DOSS. Individual mouse body weights are measured twice weekly. At 2, 4, 6, 8 and 10 weeks of dosing a fed blood glucose measure is taken and after 5 weeks of treatment an IPGTT is conducted on all mice from each of the groups. After 10 weeks of treatment, an ITT is conducted. Statistical analysis is completed using the JMP program. Data are analyzed by a one way ANOVA with comparison to control using a Dunnett’s Test. A p value < 0.05 indicates a significant difference between groups.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.1297 mL 10.6483 mL 21.2965 mL 53.2413 mL
    5 mM 0.4259 mL 2.1297 mL 4.2593 mL 10.6483 mL
    10 mM 0.2130 mL 1.0648 mL 2.1297 mL 5.3241 mL
    15 mM 0.1420 mL 0.7099 mL 1.4198 mL 3.5494 mL
    20 mM 0.1065 mL 0.5324 mL 1.0648 mL 2.6621 mL
    25 mM 0.0852 mL 0.4259 mL 0.8519 mL 2.1297 mL
    30 mM 0.0710 mL 0.3549 mL 0.7099 mL 1.7747 mL
    40 mM 0.0532 mL 0.2662 mL 0.5324 mL 1.3310 mL
    50 mM 0.0426 mL 0.2130 mL 0.4259 mL 1.0648 mL
    60 mM 0.0355 mL 0.1775 mL 0.3549 mL 0.8874 mL
    80 mM 0.0266 mL 0.1331 mL 0.2662 mL 0.6655 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    产品名称:
    SRT 1720
    目录号:
    HY-10532
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