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Small molecule probe

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By Targets:	ADC Linker (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (2) Apoptosis (1) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (4) CXCR (1) Drug Intermediate (1) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (1) Fluorescent Dye (12) Histone Methyltransferase (1) Ligands for E3 Ligase (2) Orphan Receptor (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (2) PROTACs (3) Reference Standards (1) SARS-CoV (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Infection (6) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Repulsive guidance molecule Small Interfering RNA (siRNA) ALCAM/CD166

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149026

GNE-064	Epigenetic Reader Domain	Others
GNE-064 (compound 5) 是一种选择性的，具有口服活性的以及高可溶性的 SMARCA4，SMARCA2 和 PBRM1 bromodomains 5 抑制剂。GNE-064 对 SMARCA4 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.035 μM，对 SMARCA2 也具有抑制作用，其 EC₅₀ 值为 0.10 μM。GNE-064 对 SMARCA4，SMARCA2，PBRM1 bromodomains 5 和 PBRM1 bromodomains 2 的 K_d 值为 0.01，0.016，0.018 以及 0.049 μM。GNE-064 可以作为一种活性分子探针，用于活性分子合成的研究。

HY-19546

BAY-598 最多引用文献 6 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
BAY-598 是一种化学探针，是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂，其 IC₅₀ 值为 27 nM。

HY-D2377

F8	Fluorescent Dye	Others
F8 是一种小分子 GPR84 荧光探针，可以在细胞和组织水平可视化和检测 GPR84 蛋白水平。

HY-122653A

CCT367766 formic	PROTACs	Cancer
CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC₅₀ 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。

HY-176514

Trimethoprim-PEG3-amine TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
Trimethoprim-PEG3-amine TFA 是一种小分子探针。Trimethoprim-PEG3-amine TFA 可以与蛋白质靶标结合。经叠氮基修饰的 Trimethoprim-PEG3-amine TFA 可作为点击化学试剂，与含有炔烃基团的分子 (例如 Ethinylestradiol (HY-B0216)) 进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。

HY-D2254

CTB probe-1	Fluorescent Dye	Others
CTB probe-1 (probe 1) 是一种溶酶体靶向荧光小分子探针，用于活细胞荧光成像。

HY-138760

SEluc-2	Fluorescent Dye	Others
SEluc-2 是一种基于萤火虫荧光素的小分子探针。SEluc-2 可灵敏和选择性地检测活细胞中硫醇。

HY-D1103

SiR dye 1	Fluorescent Dye	Others
SiR dye 1 是一种新型的类硅罗丹明荧光探针，可与小分子、多肽、寡核苷酸氨基或抗体偶联。

HY-122653

CCT367766	PROTACs	Cancer
CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC₅₀ 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。

HY-155698

Mz438	Fluorescent Dye CXCR	Others
Mz438 是高亲和力、选择性荧光 CXCR2 配体。Mz438 是一种基于小分子的荧光探针，针对 CXCR2 的 IABS。

HY-150352

Dextran-COOH	Biochemical Assay Reagents	Others
Dextran-COOH 是一种葡聚糖 (Dextran）分子链上引入羧基（–COOH）官能团形成的衍生物。Dextran-COOH 能够通过共价键与多种生物活性分子、药物、小分子配体、荧光探针以及其他功能材料进行偶联。

HY-128890

DOTA-NHS-ester 1 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。

HY-D1353

LipidGreen 2	Fluorescent Dye	Others
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。

HY-D2325

Arg-Flipper 34	Fluorescent Dye	Others
Arg-Flipper 34 是一种 Flipper 探针，被用作对生命系统中的膜张力进行成像。 Arg-Flipper 34 可用于评估早期内吞作用的机制。

HY-124781

ML406	Bacterial Antibiotic	Infection
ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC₅₀ 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。

HY-D2320

ER Flipper-TR 28	Fluorescent Dye	Others
ER Flipper-TR 28 是一种带有小分子荧光基团的 Flipper 探针，可对内质网 (ER) 的膜张力进行成像。ER Flipper-TR 28 带有五氟苯基，还可与面向细胞质的 ER 表面上的蛋白质硫醇盐发生反应。

HY-175343

OICR-41103	Ligands for E3 Ligase	Infection
OICR-41103 是一种有效的，选择性的，细胞活性的 DCAF1 小分子化学探针，靶向 DCAF1 WDR 结构域并取代病毒 Vpr 蛋白。OICR-41103 与 DCAF1 的结合 K_i 值低于 2 nM。

HY-D1657

BDP 581/591 azide	Fluorescent Dye	Others
BDP 581/591 azide 是 BDP 581/591 的叠氮化物衍生物，BDP 581/591 是一种通用的光稳定荧光团。BDP 581/591 azide 可用于与小分子和生物分子结合，构建荧光极化分析的示踪剂和显微镜探针。

HY-128890B

DOTA-NHS-ester TFA 1 篇文献验证	ADC Linker Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-NHS-ester (TFA) 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)，单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。

HY-150064

SARS-CoV-2 nsp3-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂，IC₅₀ 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于病毒的研究。

HY-138916

PF-06672131	Biochemical Assay Reagents EGFR	Others
PF-06672131 是一种炔基化阿法替尼衍生物和对半胱氨酸具有反应活性的小分子探针。PF-06672131 是表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶的抑制剂，可靶向 EGFR 的 ATP 结合口袋。PF-06672131 可用于基于活性的蛋白质谱分析研究。

HY-W753658

Coppersensor-3	Fluorescent Dye	Others
Coppersensor-3 (CS3) 是一种用于选择性检测 Cu(I) 的明亮小分子荧光探针。Coppersensor-3 具有较高的选择性和灵敏度，能够对活细胞内源性基础水平的不稳定铜池进行成像。Coppersensor-3 可用于铜的细胞生物学研究。

HY-155021

PROTAC α-synuclein degrader 5	PROTACs α-synuclein	Neurological Disease
PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC)，DC₅₀ 为 7.51 μM，最高降解率 D_max 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体，可用于神经系统疾病的研究。

HY-175343A

OICR-41103N	Ligands for E3 Ligase	Infection
OICR-41103N 是 OICR-41103 (HY-175343) 的阴性对照。OICR-41103 是一种有效的，选择性的，细胞活性的 DCAF1 小分子化学探针 (K_i<2 nM)，靶向 DCAF1 WDR 结构域并取代病毒 Vpr 蛋白。

HY-124781R

ML406 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
ML406 (Standard)是 ML406 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC₅₀ 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。

HY-146248

TFMU-ADPr	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Others
TFMU-ADPr 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具。

HY-120018

VPC-13566	Androgen Receptor	Cancer
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子，是一种雄激素受体 (AR) 抑制剂。 VPC-13566 可有效抑制体外 AR 转录活性以及 AR 依赖性 PCa 细胞系的生长。 VPC-13566 可用作化学探针，帮助识别未知的 AR 伴侣。VPC-13566 可用于癌症研究。

HY-D1719A

Cypate hydrochloride	Fluorescent Dye	Cancer
Cypate 是一种近红外荧光染料，属于光敏剂家族。Cypate 具有较高的光稳定性和光学特性，常用于近红外光学成像，以及光学显影、肿瘤标记、药物输送等方面。此外，Cypate 也被用作分子探针，并与靶向分子结合 (例如 CBT 或小干扰 RNA)，实现对特定的细胞或组织进行高效检测和成像。

HY-146248A

TFMU-ADPr triethylamine	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Others
TFMU-ADPr triethylamine 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr triethylamine 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr triethylamine 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr triethylamine 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具

HY-136348

ML338	Bacterial	Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC₉₀ 和 IC₉₉ 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。

HY-118054

LRH-1 Inhibitor-3	Orphan Receptor	Cancer
LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。

HY-76573

ML-10	Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis) 探针，由于含有氟原子，ML-10 可用 ¹⁸F 同位素进行放射性标记，可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累，同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外，ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。

HY-W001952

6-Bromo-2-naphthol	Fluorescent Dye Drug Intermediate	Others
6-溴-2-萘酚 100G 6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L063

化学探针化合物库	282 compounds
化学探针是一种高效、高选择性、高细胞渗透性的试剂，在基础生物学和应用生物学研究中都发挥着重要作用。高质量的化学探针可以充当生物学研究的基础工具，加深对靶标蛋白功能和机制的理解；可以用于开展药物作用新靶标的发现和确认研究；可以充当药物化合物合成优化的先导化合物结构。 MCE 收录了 282 个具有高效（对特定靶点的作用活性低于 100 nM）、高选择性（高于 10 倍以上选择性）、高细胞渗透性（细胞活性不高于10 μM）特性的化学探针，是靶点鉴定及机制研究的重要工具。

化学探针化合物库

282 compounds

化学探针是一种高效、高选择性、高细胞渗透性的试剂，在基础生物学和应用生物学研究中都发挥着重要作用。高质量的化学探针可以充当生物学研究的基础工具，加深对靶标蛋白功能和机制的理解；可以用于开展药物作用新靶标的发现和确认研究；可以充当药物化合物合成优化的先导化合物结构。

MCE 收录了 282 个具有高效（对特定靶点的作用活性低于 100 nM）、高选择性（高于 10 倍以上选择性）、高细胞渗透性（细胞活性不高于10 μM）特性的化学探针，是靶点鉴定及机制研究的重要工具。

HY-L918

分子胶类似物库	320 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得320个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。

分子胶类似物库

320 compounds

靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。

分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。

目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得320个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type