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Staphylococcus faecalis

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129434A

    Bacterial Infection
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性,抑制 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusSalmonella typhiEnterococcus faecalis
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone
  • HY-103249

    Reutericycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalisStaphylococcus aureusListeria innocua
    Reutericyclin
  • HY-125569

    Fungal Antibiotic Infection
    白霉素A5 Leucomycin A5 具有抗真菌活性,对 Staphylococcus pyogenes pen S,Staphylococcus pyogenes pen R,Staphylococcus faecalis 的 MIC 为 0.8,3.2,0.8 μg/mL。
    Leucomycin A5
  • HY-130596

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    DC-86-M 是一种抗生素,可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilisStaphylococcus aureusEnterococcus faecalisVibrio anguillarumProteus vulgaris 具有抗菌活性,MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性,LD50 为 25 mg/kg。
    DC-86-M
  • HY-129166

    Bacterial Infection
    UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。
    UCM53
  • HY-W007161

    Bacterial Infection
    6,8-二氟莫西沙星 8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin (Compound 07) 是一种抗菌剂,对 Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis 具有杀菌活性。
    8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin
  • HY-N6846

    Bacterial Infection
    10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula heleniumInula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性,抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureusEnterococcus faecalisCandida albicansPseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50,250,250,250 和 1000 μg/mL。
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate
  • HY-143326

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成,并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
    Antibacterial agent 83
  • HY-173192

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL,对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL,对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL,对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL,展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合,干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-N10561

    Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-N10560

    Bacterial Infection
    Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。
    Wychimicin C
  • HY-N14416

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin A 是一种糖肽类抗生素,对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌、粪肠球菌有抑制作用。
    Parvodicin A
  • HY-N15040

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin C4 是一种糖肽类抗生素,对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。
    Parvodicin C4
  • HY-N5181

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin C3 是一种糖肽类抗生素,对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。
    Parvodicin C3
  • HY-N14418

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin B1 是一种糖肽类抗生素,对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。Parvodicin B1 通过抑制细菌细胞壁的合成而起作用。
    Parvodicin B1
  • HY-N14420

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin B2 是一种糖肽类抗生素。Parvodicin B2 对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌和粪肠球菌有抑制作用。Parvodicin B2 通过抑制细菌细胞壁的合成而起作用。
    Parvodicin B2
  • HY-N5196

    Nocathiacine I

    Bacterial Infection
    Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin I
  • HY-N5195

    Nocathiacine II

    Bacterial Infection
    Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin II
  • HY-N5184

    Nocathiacine III

    Bacterial Infection
    Nocathiacin III (Nocathiacine III) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin Ⅲ
  • HY-126387

    Antibiotic Bacterial Infection
    Moenomycin complex 是有效的 transglycosylase 抑制剂。Moenomycin complex 通过阻断 A 类青霉素结合蛋白 (PBPs) 转糖基酶活性抑制细菌生长。
    Moenomycin complex
  • HY-N14899

    Bacterial Infection
    Oxasetin 对革兰氏阳性菌具有中等活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素粪肠球菌 (MIC 为 16 μg/mL)。Oxasetin 对革兰氏阴性菌和真菌没有活性。
    Oxasetin
  • HY-176750

    Bacterial Infection
    HMRZ-62 是一种抗菌剂。HMRZ-62 对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 粪肠球菌 (VRE) 表现出抗菌活性。
    HMRZ-62
  • HY-N15113

    Bacterial Infection
    Piptamine 其抗菌谱广,对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑制 MIC (μg/mL) 分别为 0.78-6.25、1.56、1.00、12.5、6.25。
    Piptamine
  • HY-N7505

    Bacterial Infection
    Norchelerythrine 是从 Zanthoxylum capense 的根中分离得到的生物碱,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Norchelerythrine 抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和大肠杆菌的 MIC 值为 >50 µg/mL。
    Norchelerythrine
  • HY-172109

    DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂,也是 DHPSDNA gyrase 的抑制剂,其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
    DNA Gyrase-IN-15
  • HY-161263

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 182 (compound 8c) 是一种抗菌剂,对多种革兰氏阳性菌,特别是对耐万古霉素粪肠球菌(MIC ≤0.125 μg/mL)表现出抗菌活性。Antibacterial agent 182 在亚 MIC 剂量下可抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生物膜形成。
    Antibacterial agent 182
  • HY-N7188

    Bacterial Infection
    CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂,其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    CJ-21,058
  • HY-W145053

    Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide hydrate

    Factor Xa Bacterial Infection
    氯氨T ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) 是各种合成工艺中的常见试剂。它已被用作氨基羟基化和烯丙基胺化反应中的试剂、烯烃和烯烃的氮杂环丙烷化反应中的氮源以及含硫化合物中硫基团的脱保护等。它已被用作 Xa 因子抑制剂合成中的试剂。ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) (0.2% w/v) 也是一种抗菌剂,可杀灭表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌和阴沟肠球菌。
    ChloraMine-T hydrate
  • HY-N7652

    Bacterial Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种五环三萜糖苷和抗菌 (antibacterial) 剂。Terminolic acid 可从Combretum racemosum 中分离得到。Terminolic acid 通过与 IL-1βIL-6 受体活性位点结合来抑制促炎细胞因子。Terminolic acid 减少 IL-8。Terminolic acid 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和粪肠球菌具有抗菌活性,最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 64 至 256 μg/mL。Terminolic acid 用于结肠癌研究。
    Terminolic acid
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    mTOR Bacterial Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-N10264

    (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665

    Antibiotic Infection Cancer
    Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱,与核伴侣核磷蛋白结合,核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1,以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide,也是一种抗生素,抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长,MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。
    Avrainvillamide
  • HY-125388

    Antibiotic Bacterial Infection
    Martinomycin 是一种抗生素,可抑制 Staphylococcus spp.Streptococcus spp.Enterococcus spp.MIC 范围为 0.06 到 0.5 μg/mL。
    Martinomycin
  • HY-N0129

    Bacterial Infection
    香紫苏内酯 Sclareolide 是从 Perilla frutescens 的花中分离出来的,具有抗菌和细胞毒性作用。
    Sclareolide
  • HY-N0129R

    Reference Standards Bacterial Infection
    香紫苏内酯 (Standard) Sclareolide (Standard)是 Sclareolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sclareolide 是从 Perilla frutescens 的花中分离出来的,具有抗菌和细胞毒性作用。
    Sclareolide (Standard)
  • HY-N0656AR

    Reference Standards mTOR Bacterial Autophagy Cancer
    (+)-地衣酸 (Standard) (+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid (Standard)
  • HY-170367

    Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-35 (Compound c9) 表现出抗菌活性,可抑制 S. aureusE. coliE. faecalisS. maltophiliaMIC 为 0.5-2 μg/mL。Antimicrobial agent-35 对 HT-22 表现出细胞毒性,IC50 为 130.4 μg/mL。
    Antimicrobial agent-35
  • HY-B1256AR

    Kefurox (Standard)

    Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢呋辛 (Standard) Cefuroxime (Standard)是 Cefuroxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime (Standard)
  • HY-B1256A
    Cefuroxime
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Kefurox

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime
  • HY-B1256R

    Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠(Standard) Cefuroxime (sodium) (Standard)是 Cefuroxime (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium (Standard)
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium

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