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Pathways Recommended: TGF-beta/Smad
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TGF-β2

" in MCE Product Catalog:

13

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

9

重组蛋白

2

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142118A
    Trabedersen sodium
    1 篇文献验证

    AP 12009 sodium

    		 TGF-beta/Smad Cancer
    Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
    Trabedersen sodium
  • HY-P99020
    Fresolimumab
    1 篇文献验证

    GC1008

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    非苏木单抗 Fresolimumab (GC1008) 是一种人源化抗 TGF-β 的单克隆抗体，可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。89Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。
    Fresolimumab
  • HY-B0673
    Pirfenidone
    最多引用文献
    56 篇文献验证

    AMR69

    		 TGF-beta/Smad CCR Inflammation/Immunology Cancer
    吡非尼酮 Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone
  • HY-B0673S
    Pirfenidone-d5

    AMR69-d5

    		 TGF-beta/Smad CCR Inflammation/Immunology Cancer
    吡非尼酮 d5 Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone-d5
  • HY-175205
    TGF-β2-IN-1

    		TGF-beta/Smad Cancer
    TGF-β2-IN-1 是一种选择性 TGF-β2 抑制剂。TGF-β2-IN-1 对 HCT-116、Caco-2 和 HT-29 细胞表现出强大的抗增殖作用，IC50 值分别为 6.84、10.21 和 9.47 μM。TGF-β2-IN-1 以剂量依赖性方式抑制 TGF-β2 信号传导，通过抑制受体和细胞因子表达实现。TGF-β2-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    TGF-β2-IN-1
  • HY-142118
    Trabedersen

    AP 12009

    		 TGF-beta/Smad Cancer
    Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
    Trabedersen
  • HY-158821A
    ISTH0036 sodium

    		TGF-beta/Smad Others
    ISTH0036 sodium 是一种选择性靶向转化生长因子β2（TGF-β2）的反义寡核苷酸，可用于原发性开角型青光眼（POAG）和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
    ISTH0036 sodium
  • HY-158821
    ISTH0036

    		TGF-beta/Smad Others
    ISTH0036 是一种选择性靶向转化生长因子β2（TGF-β2）的反义寡核苷酸，可用于原发性开角型青光眼（POAG）和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
    ISTH0036
  • HY-P99695
    Lerdelimumab

    CAT-152

    		 TGF-beta/Smad Neurological Disease
    乐德木单抗 Lerdelimumab (CAT-152) 是一种人 IgG4 抗 TGF-β2 重组单克隆抗体。Lerdelimumab 可作为青光眼的抗结疤剂用于研究。
    Lerdelimumab
  • HY-137063
    (+)-ITD-1

    		TGF-beta/Smad TGF-β Receptor Cardiovascular Disease
    (+)-ITD-1 是 TGF-β 的抑制剂，可以抑制 TGF-β2，IC50 为 0.46 μM。(+)-ITD-1 促进 TGF-β II 型受体（TGFBR2）的降解和心肌细胞的分化，并在小鼠胚胎干细胞（mESCs）分化早期抑制中胚层的形成。
    (+)-ITD-1
  • HY-B0673R
    Pirfenidone (Standard)

    AMR69 (Standard)

    		 Reference Standards TGF-beta/Smad CCR Inflammation/Immunology Cancer
    吡非尼酮(Standard) Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone (Standard)
  • HY-B0673S1
    Deupirfenidone

    LYT-100; AMR69-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    吡非尼酮-d3 Deupirfenidone-d3 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Deupirfenidone
  • HY-174533
    Human TGFB2 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human TGFB2 mRNA 能编码人类转化生长因子β2（TGFB2）蛋白，该蛋白是 TGF-β 多族类的一个分泌型配体。TGFB2 对依赖于白细胞介素-2 的 T 细胞生长具有抑制作用。
    Human TGFB2 mRNA

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