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Tb cells

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0170
    TB500
    1 篇文献验证

    		 Drug Derivative Akt P2X Receptor Inflammation/Immunology
    TB500 是胸腺素 β4活性区域的合成分子。 TB500 通过抑制 Akt 信号通路并与肌动蛋白结合，发挥抗纤维化和伤口愈合作。TB500 可促进内皮细胞分化，真皮组织中的血管生成，角质形成细胞迁移，胶原沉积和减少炎症。
    TB500
  • HY-P99315
    Ruplizumab

    BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    卢利珠单抗 Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
    Ruplizumab
  • HY-N12288
    Wangzaozin A

    		Others Cancer
    Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。
    Wangzaozin A
  • HY-162939
    TB22

    		Histone Methyltransferase Cancer
    TB22 是一种非核苷类 DOT1LR231Q 抑制剂，具有抗癌活性。TB22 通过 MAPK/ERK 信号通路来抑制携带 R231Q 突变的肺癌细胞的恶性表型，可以用于肺癌的研究。
    TB22
  • HY-162568
    7-tert-Butylfascaplysin

    		DNA Stain Cancer
    7-tert-Butylfascaplysin (7-TB) 是 Fascaplysin (HY-112328) 的衍生物，可从 Fascaplysinopsis sp. 中分离得到。7-tert-Butylfascaplysin 可诱导复制应激，导致毒性 DNA 双链断裂和凋亡样细胞死亡，从而对癌细胞表达出纳摩尔水平的细胞毒性。7-tert-Butylfascaplysin 表现出 DNA 插入活性，EC50 为 3.2 μM。
    7-tert-Butylfascaplysin
  • HY-P991430
    RO5323441

    Tb-403

    		 VEGFR Cancer
    RO5323441 (TB-403) 是一种靶向 PLGF 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。RO5323441 抑制人 PlGF-1 或 PlGF-2 与 VEGFR-1 的结合 (IC50 值分别为 0.1 和 0.2 nM)。RO5323441 阻断 PlGF 诱导的 Flt-1 转染 HEK293 细胞中的 VEGFR-1 磷酸化。RO5323441 具有抗肿瘤活性。
    RO5323441
  • HY-144314
    PSDalpha

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PSDalpha 是一种 ERα 降解剂，通过乙炔键结合光敏剂 (PS)、三苯胺苯并噻二唑 (TB) 和 17β-雌二醇。PSDalpha 对 MCF-7 细胞表现出优异的抗增殖性能。PSDalpha 在可见光区的最大吸收波长位于 465 nm。
    PSDalpha
  • HY-147704
    Antimycobacterial agent-2

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
    Antimycobacterial agent-2
  • HY-105099R
    Rifalazil (Standard)

    KRM-1648 (Standard); ABI-1648 (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 (Standard) Rifalazil (Standard)是 Rifalazil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣
    Rifalazil (Standard)
  • HY-136348
    ML338

    		Bacterial Infection
    ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
    ML338
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
    Rifalazil

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