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Thalidomide-O-PEG1-OH

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10392AF
    fStAx-35R TFA

    		Wnt β-catenin Cancer
    fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin-TCF 相互作用来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。fStAx-35R TFA 可用于癌症研究。
    fStAx-35R TFA
  • HY-W990229
    Thalidomide-O-PEG1-OH

    		PROTAC Linkers Cancer
    Thalidomide-O-PEG1-OH 是一种 PROTAC 连接子，其特点是 Thalidomide 与 O-乙醇结合。Thalidomide 是 E3 连接酶的配体，可泛素化蛋白质，从而使其注定被蛋白水解破坏。同时，羟基是一种多功能手柄，可通过多种反应形成更复杂的结构。
    Thalidomide-O-PEG1-OH

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