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UDP-glucuronosyltransferase

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By Targets:	UGT (3) Autophagy (1) Cytochrome P450 (1) Fungal (1) Glucosidase (1) HBV (1) RAR/RXR (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: UGT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0372

Licochalcone A 最多引用文献 9 篇文献验证 Licochalcone-A	Autophagy	Cancer
甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-B0811

Salicylamide 1 篇文献验证 2-Hydroxybenzamide	Others	Inflammation/Immunology
水杨酰胺 Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。

HY-N0859

Schisanhenol Schizanhenol; Gomisin-K3	UGT	Cancer
五味子酚五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。

HY-100319

UK-157147	UGT	Metabolic Disease
UK-157147 是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1) 的底物，K_m 值为 105 μM。

HY-B0811R

Salicylamide (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
水杨酰胺(Standard) Salicylamide (Standard)是 Salicylamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。

HY-N1422

Hecogenin	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Hecogenin 是从剑麻 (Agave sisalana) 分离的类固醇皂苷，是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。Hecogenin 具有广泛的药理活性，包括抗炎，抗真菌和胃保护作用。

HY-124364

RO6889678	HBV Cytochrome P450	Infection Metabolic Disease
RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。

HY-N2413

Gomisin D	Others	Metabolic Disease
戈米辛 D Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物，潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。

HY-125904

4-Hydroxyretinoic acid	RAR/RXR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。

HY-N2574

Gitogenin 1 篇文献验证	Glucosidase	Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	UGT	Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是有效的、UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族，多肽A1 (UGT1A1) 的抑制剂，其K_i 值为 1.68 μM。

Licochalcone A 最多引用文献 9 篇文献验证 Licochalcone-A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Cancer	Autophagy
甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

Salicylamide 1 篇文献验证 2-Hydroxybenzamide	Alkaloids Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
水杨酰胺 Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。

Schisanhenol Schizanhenol; Gomisin-K3	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Cancer	UGT
五味子酚五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。

Hecogenin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Agavaceae Plants Agave sisalana Perr. ex Engelm. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Fungal
Hecogenin 是从剑麻 (Agave sisalana) 分离的类固醇皂苷，是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。Hecogenin 具有广泛的药理活性，包括抗炎，抗真菌和胃保护作用。

Salicylamide (Standard)	Alkaloids Monophenols Microorganisms Other Alkaloids Source classification Phenols	Others
水杨酰胺(Standard) Salicylamide (Standard)是 Salicylamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。

Gomisin D	Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Others
戈米辛 D Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物，潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。

Gitogenin 1 篇文献验证	Tribulus terrester Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Zygophyllaceae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids	Glucosidase
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是有效的、UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族，多肽A1 (UGT1A1) 的抑制剂，其K_i 值为 1.68 μM。

Species:	Human (4)
Tag:	His (4)
Source:	E. coli Cell-free (3) P. pastoris (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72277

	UGT1A1 Protein, Human (P.pastoris, His) BILIQTL1; UDP-glucuronosyltransferase 1-1	Human	P. pastoris
	UGT1A1 蛋白是一种重要的 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT)，它通过将亲脂性底物与葡萄糖醛酸结合、增强水溶性并促进排泄来驱动 II 期生物转化。UGT1A1 对于消除药物、异生素和内源性化合物至关重要，并表现出多种底物特异性、葡萄糖醛酸化雌激素、胆红素、植物雌激素（如染料木黄酮和大豆黄酮）和 SN -38。UGT1A1 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 UGT1A1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702488

	UGT2B17 Protein, Human (Cell-Free, His) UDP-glucuronosyltransferase 2B17; C19-steroid-specific UDP-glucuronosyltransferase; C19-steroid-specific UDPGT	Human	E. coli Cell-free
	UGT2B17 蛋白是一种关键的 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT)，通过将亲脂性底物与葡萄糖醛酸结合来指导 II 期生物转化。该过程增强了水溶性并促进代谢物排泄到尿液或胆汁中。UGT2B17 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 UGT2B17 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。UGT2B17 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 507 个氨基酸，分子量为 64.5 kDa。

HY-P702486

	UGT1A7 Protein, Human (Cell-Free, His) UDP-glucuronosyltransferase 1A7; UDP-glucuronosyltransferase 1-7; UDPGT 1-7; UGT17; UGT1-07; UGT1.7; UDP-glucuronosyltransferase* 1-G; UGT-1G; UGT1G	Human	E. coli Cell-free
	UGT1A7 蛋白是一种 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT)，在 II 相反应中发挥关键催化作用，将亲脂性底物与葡萄糖醛酸结合，以增强水溶性并促进排泄。这种酶活性对于消除药物、外源性化合物和内源性化合物至关重要。UGT1A7 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 UGT1A7 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。UGT1A7 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 505 个氨基酸，分子量为 60.0 kDa。

HY-P702487

	UGT1A8 Protein, Human (Cell-Free, His) UDP-glucuronosyltransferase 1A8; UDP-glucuronosyltransferase 1-8; UDPGT 1-8; UGT18; UGT1-08; UGT1.8; UDP-glucuronosyltransferase* 1-H; UGT-1H; UGT1H	Human	E. coli Cell-free
	UGT1A8 蛋白是一种关键的 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT)，通过催化亲脂性底物与葡萄糖醛酸的结合、增强水溶性和促进排泄，在 II 期生物转化中发挥着至关重要的作用。角色。UGT1A8 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 UGT1A8 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。UGT1A8 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 505 个氨基酸，分子量为 59.9 kDa。

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