2. 天然产物
  3. 黄酮类
  4. 查耳酮

Chalcones  (查耳酮)

Chalcones (64):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0102
    Isoliquiritigenin

    异甘草素

    		961-29-5 98.02%
    Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC50 为 24.7 μM。
    Isoliquiritigenin
  • HY-18980
    Rottlerin 82-08-6 98.15%
    Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
    Rottlerin
  • HY-N1067
    Xanthohumol

    黄腐酚

    		6754-58-1 99.97%
    Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol
  • HY-N0372
    Licochalcone A

    甘草查尔酮A

    		58749-22-7 99.89%
    甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。
    Licochalcone A
  • HY-N0567
    Hydroxysafflor yellow A

    羟基红花黄色素A

    		78281-02-4 98.95%
    Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。
    Hydroxysafflor yellow A
  • HY-N6582
    Flavokawin C 56798-34-6
    Flavokawin C 是一种具有抗氧化和细胞毒性的天然化合物。
    Flavokawin C
  • HY-N12571
    3-Hydroxylicochalcone A 1381930-98-8
    3-Hydroxylicochalcone A 是可以从大豆种子和芽菜中分离得到的黄酮类化合物。
    3-Hydroxylicochalcone A
  • HY-13065
    Isobavachalcone

    补骨脂乙素

    		20784-50-3 99.01%
    Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
    Isobavachalcone
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    		18956-16-6 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
    Cardamonin
  • HY-16558
    Butein

    紫铆因

    		487-52-5 99.95%
    Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-N0269
    Echinatin

    刺甘草查尔酮

    		34221-41-5 99.95%
    Echinatin 是从中草药甘草中分离得到，查尔酮，具有保肝和抗炎作用。在大鼠中，Echinatin 可以被快速吸收和消除并广泛分布，绝对生物利用度约为 6.81％。
    Echinatin
  • HY-N0373
    Licochalcone B

    甘草查尔酮 B

    		58749-23-8 99.93%
    Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
    Licochalcone B
  • HY-N4187
    Licochalcone D

    甘草查尔酮 D

    		144506-15-0 99.81%
    Licochalcone D 是存在于 Glycyrrhiza uralensis 中的黄酮类化合物，是具有口服活性的 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
    Licochalcone D
  • HY-N3007
    Naringenin chalcone

    柚皮素查耳酮

    		73692-50-9 99.29%
    Naringenin chalcone 是黄酮醇生物合成的中间体，并通过查耳酮异构酶自发代谢成柚皮素 (NAR)。 Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏作用。
    Naringenin chalcone
  • HY-N0765
    Isoliquiritin 5041-81-6 99.49%
    Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁\抗氧化，抗炎作用和抗真菌活性。
    Isoliquiritin
  • HY-136064
    4,4'-Dimethoxychalcone

    4,4'-甲氧基查耳酮

    		2373-89-9 99.97%
    4,4'-Dimethoxychalcone 是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂，具有抗衰老活性。
    4,4'-Dimethoxychalcone
  • HY-N1378
    (E)-Cardamonin

    小豆蔻明

    		19309-14-9 99.77%
    (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC50值为454 nM。
    (E)-Cardamonin
  • HY-N6673
    Okanin

    奥卡宁

    		484-76-4 98.64%
    Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。
    Okanin
  • HY-N2420
    Flavokawain A

    卡瓦胡椒素A

    		3420-72-2 99.93%
    Flavokawain A 是一种抗癌试剂 (anticarcinogenic agent)，是 kava 提取物中的查耳酮，具有抗肿瘤活性。Flavokawain A 通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 有潜力用于膀胱癌的相关研究。
    Flavokawain A
  • HY-N4058
    Helichrysetin

    蜡菊亭

    		62014-87-3 99.92%
    Helichrysetin 可从 Helichrysum odoratissimum 的花朵中分离得到。Helichrysetin 是一种 ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂。 Helichrysetin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Helichrysetin 有抗肿瘤和抗氧化活性。
    Helichrysetin
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