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7

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14165A

    (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

    Leukotriene Receptor FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
    (S)-Veliflapon
  • HY-N7921

    Bacterial Others
    Urolithin M6是一种富含多羟基的代谢物,具有潜在的抗氧化活性。Urolithin M6通过肠道微生物代谢而产生,并可能作为鞣酸类化合物的类似物。Urolithin M6在人体中的产生需要特定的细菌3-脱羟化酶活性,这为其生物转化提供了新的机制。Urolithin M6的代谢特征有助于对志愿者进行分层,进一步探索其在健康和疾病中的潜在作用。
    Urolithin M6
  • HY-16632

    γ-secretase Amyloid-β Metabolic Disease
    ELND 006(compound 30)是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,可选择性抑制淀粉样蛋白β(Aβ)的生成,同时保留 Notch 信号传导。ELND 006 及其类似物 ELND007(compound 34)均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂(如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat)相比,ELND 006 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著,对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
    ELND 006
  • HY-123214

    Antibiotic Bacterial Others
    Rifametane 是一种新的3-氮杂甲基-利福霉素,其药代动力学特征优于利福平,具有在健康志愿者中血清峰值浓度高于利福平的活性。
    Rifametane
  • HY-147278

    Divesiran

    Small Interfering RNA (siRNA) Ser/Thr Protease Others
    Manusiran (SLN124) 是一种 siRNA,有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 的合成,降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。
    Manusiran
  • HY-123446

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A(PDE10A)正电子发射断层显像(PET)示踪剂,具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描,以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域(如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等)展示了可靠的结合潜力(BPND),为研究神经精神疾病提供了重要工具。
    JNJ-42259152
  • HY-16633

    γ-secretase Amyloid-β Metabolic Disease
    ELND 007(compound 34)是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,可选择性抑制淀粉样蛋白β(Aβ)的生成,同时保留 Notch 信号传导。ELND 0067 及其类似物 ELND006(compound 30)均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂(如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat)相比,ELND 007 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著,对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
    ELND 007

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