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WDR5 (WD repeat domain 5)

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150654
    WDR5-IN-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-5 是一种具有口服活性和选择性、靶向 WD 重复结构域 5 (WDR5) WIN 位点的抑制剂。WDR5-IN-5 对 WDR5 具有高亲和力，结合亲和力 Ki <0.02 nM。WDR5-IN-5 具有抗癌细胞增殖活性和良好的药代动力学特征。
    WDR5-IN-5
  • HY-111753
    WDR5-IN-4
    3 篇文献验证

    		 WDR5 Apoptosis Cancer
    WDR5-IN-4 (Compound C6) 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂，Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 能够从染色质中取代 WDR5，并降低相关基因的表达，引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
    WDR5-IN-4
  • HY-133121
    WDR5-IN-1

    		Apoptosis WDR5 Cancer
    WDR5-IN-1 是一种有效的选择性 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂，Kd 为 <0.02 nM。WDR5-IN-1 抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性 (HMT)，IC50为 2.2 nM。WDR5-IN-1 减少 WDR5 移位基因的 MYC 募集，并在 CHP-134 (神经母细胞瘤) 和 Ramos (Burkitt淋巴瘤) 细胞系中显示出有效的抗增殖作用。
    WDR5-IN-1
  • HY-100869A
    MM-589 TFA

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。MM-MM-589 TFA 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。
    MM-589 TFA
  • HY-16993
    OICR-9429
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    OICR-9429 是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂，通过结合 WDR5 的中心肽结合袋，竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化，可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
    OICR-9429
  • HY-141796
    MS67

    		Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    MS67 是一种有效的选择性 WD40 重复域蛋白 5 (WDR5) 降解剂，Kd 为 63 nM。MS67 对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运蛋白无活性。MS67 显示出有效的抗癌作用。
    MS67
  • HY-150403
    XF067-68

    		PROTACs WDR5 Cancer
    XF067-68 (example 132) 是一种用于靶向降解 WD40 重复结构域蛋白 5 (WDR5) 的 PROTAC。XF067-68可用于研究WDR5介导的疾病。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-141799); Blue: E3 连接酶配体 (HY-173627); Black: 连接子 (HY-Y0966); E3连接酶配体+linker: HY-176517)。
    XF067-68
  • HY-157332
    WDR5-IN-7

    		WDR5 Cancer
    WDR5-IN-7 (Compound 22) 是一种口服生物可利用的基于苯并氧氮杂酮的 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂。 WDR5-IN-7可用于抗癌研究。
    WDR5-IN-7
  • HY-150400
    XF056-132 free base

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    XF056-132 free base 是一种有效的 WDR5 (WD40 重复结构域蛋白 5) PROTAC 降解剂。
    XF056-132 free base
  • HY-100869
    MM-589

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MM-589 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。 MM-589 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。
    MM-589
  • HY-100869B
    MM-589 (racemic mixture ) (TFA)

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MM-589 (racemic mixture) TFA，是 MM-589 TFA (HY-100869A) 的外消旋混合物。MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。MM-589 与 WDR5 结合，IC50 为 0.90 nM，并抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性，IC50 >12.7nM。
    MM-589 (racemic mixture ) (TFA)
  • HY-141799
    Dimethyl-F-OICR-9429-COOH

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Dimethyl-F-OICR-9429-COOH 是一种靶蛋白 WD40 重复域蛋白 5 (WDR5) 的配体，可用于 PROTAC 的合成。详细信息请参考专利文献 WO2019246570A1 中的中间体 19。
    Dimethyl-F-OICR-9429-COOH
  • HY-141798
    OICR-9429-N-C2-NH2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    OICR-9429-N-C2-NH2 是 Wd40 重复域蛋白 5 (WDR5) 的配体，可用于合成 PROTAC。详细信息请参考专利文献 WO2019246570A1 中的中间体 2。
    OICR-9429-N-C2-NH2

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