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WZH-17-002

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174315

    PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Akt ERK Cancer
    WZH-17-002 是一种基于 WZH-15-125 的 ALK PROTAC 降解剂,DC50 为 25 nM。WZH-17-002 可增强对耐药性 Lorlatinib (HY-12215) 的 ALK 化合物突变活性。WZH-17-002 显著减少 ALK 融合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的耐药性,并抑制 EML4-ALK G1202R/L1196 M 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。粉色:ALK ligand (HY-174314);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-14658);黑色:linker (HY-174316)
    WZH-17-002
  • HY-174316

    PROTAC Linkers Others
    (Methylamino)acetaldehyde 是一种连接子。(Methylamino)acetaldehyde 可用于合成 PROTAC,如 WZH-17-002 (HY-174315)。
    (Methylamino)acetaldehyde
  • HY-174314

    Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    WZH-15-125 是一种强效的 ALK 抑制剂。WZH-15-125 可有效地克服耐药性,特别是复合 ALK 突变。WZH-15-125 对 Lorlatinib (HY-12215) 耐药的高度难治性 G1202R/L1196M 突变的 IC50 为 101.7 nM。WZH-15-125 可作为 PROTAC 靶蛋白配体,合成 PROTAC WZH-17-002 (HY-174315)。WZH-15-125 能够用于非小细胞肺癌的研究。
    WZH-15-125

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