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active lupus nephritis

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99316
    Sirukumab

    CNTO-136

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    西鲁库单抗 Sirukumab (CNTO-136) 是一种人源单克隆抗 IL6 (Interleukin Related) IgG1κ 抗体。Sirukumab 通过结合 IL6，阻止 IL6 介导的信号转导和转录激活子的激活，从而阻断 IL6 的下游生物学效应。Sirukumab 可用于活动性狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。
    Sirukumab
  • HY-16734A
    Amiselimod hydrochloride

    MT-1303 hydrochloride

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-139588
    Vemircopan
    1 篇文献验证

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

    		 Complement System Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D ( FD) 抑制剂。Vemircopan 可用于重症肌无力、狼疮性肾炎、IgA 肾病以及阵发性夜间血红蛋白尿等疾病的研究。
    Vemircopan
  • HY-114374
    RO5461111

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
    RO5461111
  • HY-16734
    Amiselimod

    MT-1303

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod
  • HY-153460
    TLR7/8/9 antagonist 2

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性，IC50 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM， TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究[1]。
    TLR7/8/9 antagonist 2

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