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albino rat

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135026
    DL-Norepinephrine tartrate
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    DL-Norepinephrine tartrate 是一种神经递质，其靶向作用于肾上腺素受体，引起大脑皮层中大幅度类似睡眠的脑电活动，并抑制海马体中的脑电图 (EEG) 活动。DL-Norepinephrine tartrate 会导致大鼠头部摇晃、行走困难和姿势频繁变化。
    DL-Norepinephrine tartrate
  • HY-B1573A
    (±)-Butaclamol hydrochloride

    AY-23,028; dl-Butaclamol hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    (±)-Butaclamol hydrochloride (AY-23,028) 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 的拮抗剂。(±)-Butaclamol hydrochloride 拮抗 amphetamine 或 Apomorphine (HY-12723) 诱导的刻板行为和呕吐行为，抑制辨别回避行为，并在大鼠模型中诱发僵住症。
    (±)-Butaclamol hydrochloride
  • HY-127165
    Velnacrine

    HP 029 free base; Hydroxytacrine

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    维吖啶 Velnacrine (HP 029 free base) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50 为 3.27 μM。Velnacrine 可逆转大鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的健忘症，并表现出急性毒性，LD50 为 65 mg/kg。
    Velnacrine
  • HY-173485
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41

    		SARS-CoV COX Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50: 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达，发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41

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