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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120597
    SAK3

    		Calcium Channel Neurological Disease
    SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。
    SAK3
  • HY-100604
    JNJ-40418677

    		γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    JNJ-40418677 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶调节剂，可通过血脑屏障。JNJ-40418677 抑制 Aβ42 淀粉样蛋白和 NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 表现出良好的生物耐受性，可用于阿尔茨海默症的研究。
    JNJ-40418677
  • HY-P991654
    SAR228810

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SAR228810 是一种靶向淀粉样蛋白 β (Aβ) 的人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂，其对原纤维 Aβ 的 KD 为 0.43 nM，高于对单体 Aβ 。SAR228810 显著抑制脑淀粉样斑块形成以及寡聚体诱导的突触功能障碍和神经突丢失。SAR228810 对 Aβ 介导的神经毒性具有显著的保护作用。MINT1526A 可用于阿尔茨海默病成像和免疫治疗研究。
    SAR228810
  • HY-170583
    hAChE-IN-10

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE-IN-10 (Compound ET11) 是人乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50为 6.34 nM。hAChE-IN-10 可清除自由基，具有抗氧化活性。hAChE-IN-10 具有金属螯合活性，可抑制 Cu2+ (铜离子) 诱导的 Aβ1-42 聚集，减少淀粉样斑块的形成，并具有神经保护活性。hAChE-IN-10 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍。
    hAChE-IN-10
  • HY-W611371
    FP802

    		TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 是一种口服的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究[1][2]。
    FP802

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