Search Result

Results for "

and FGFR4

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (5) c-Fms (1) EGFR (1) FGFR (67) HDAC (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mRNA (1) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (62) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 反义寡核苷酸 (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147793

FGFR4-IN-12	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-12 (Compound A34) 是一种有效的 *FGFR4* 抑制剂。FGFR4-IN-12 对 FGFR4 依赖性 HCC 细胞系表现出改进的 FGFR4 抑制能力和选择性以及优异的抗增殖活性。FGFR4-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-172787

FGFR4-IN-23	FGFR Akt AMPK	Cancer
FGFR4-IN-23 (compound 48c) 是一种 *FGFR4* 抑制剂，对 *FGFR4^WT激酶的 IC₅₀* 值为 2.9 nM。FGFR4-IN-23 抑制 *FGFR4、AKT* 和 MAPK 的磷酸化。

HY-115902

FGFR4-IN-7	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。

HY-145836

FGFR4-IN-8	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 *FGFR4* 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4^V550L、FGFR4^V550M 和 FGFR4^C552S 的 IC₅₀ 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC₅₀ 值为

HY-170690

FGFR4-IN-22	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-22 (compound 10f) 是 *FGFR4* 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 5.4 nM。FGFR4-IN-22 可作为靶向 FGFR4 的抗 HCC 药物开发的潜在先导化合物。

HY-147515

FGFR4-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。

HY-158248

FGFR4-IN-19	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-19 (compound 8B) 是一种有效的共价成纤维细胞生长因子受体4 (*FGFR4) 抑制剂(IC₅₀=1.2 nM)。 FGFR4-IN-19 通过共价靶向 FGFR4* 激酶结构域中罕见的半胱氨酸 (C552)，实现了高效率和同型选择性。 FGFR4-IN-19 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-163569

FGFR4-IN-20	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-20 (comp 11) 是一种具有口服活性以及选择性的 *FGFR4* 抑制剂，其抑制 Huh7 细胞和 FGFR4 酶的 IC₅₀ 为 19 和 36 nM。FGFR4-IN-20 可用于肝细胞癌的研究。

HY-161610

FGFR4-IN-21	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-21 (Compd 4c) 是一种 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。FGFR4-IN-21 可用于肝细胞癌的研究。

HY-155046

FGFR4-IN-14	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 *FGFR4* 抑制剂 (IC₅₀: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC₅₀ 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-E70722

FGFR4 V550E Recombinant Human Active Protein Kinase	FGFR	Cancer
FGFR4 是 PAX3-FOXO1 融合基因的转录靶标。FGFR4 表达在横纹肌肉瘤中显着较高。FGFR4 V550E 是 FGFR3 的突变体，可能存在于横纹肌肉瘤中。FGFR4 V550E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 V550E 蛋白，可用于研究 FGFR4 V550E 相关功能。

HY-144759

FGFR4-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-9 (Compound 6O) 是一种选择性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 75.3 nM。FGFR4-IN-9 有效抑制肝癌细胞的生长和血管生成。

HY-163273

FGFR4-IN-17	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。

HY-131704

FGFR4-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

HY-100631

FGFR4-IN-1 1 篇文献验证	FGFR	Neurological Disease
FGFR4-IN-1 是有效的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-156704

FGFR4-IN-16	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-16 (CY-15-2) 是一种 FGFR-4 共价抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-E70721

FGFR4 N535K Recombinant Human Active Protein Kinase	FGFR	Cancer
FGFR4 是 PAX3-FOXO1 融合基因的转录靶标。FGFR4 表达在横纹肌肉瘤中显着较高。FGFR3 K650E 是 FGFR3 的突变体，可能存在于横纹肌肉瘤中。FGFR4 N535K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535K 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535K 相关功能。

HY-143881

FGFR4-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

HY-162283

FGFR4-IN-18	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-18 (compound 8z) 是 FGFR4 的抑制剂，可用于癌症研究。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-129181

FGFR4-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 *FGFR4* 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利 WO2018113584A1。

HY-174687

*Human FGFR4* mRNA**	mRNA	Cancer
Human FGFR4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 蛋白，该蛋白是一种酪氨酸激酶，也是成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4参与调控多种通路，包括细胞增殖、细胞分化、细胞迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、维生素D代谢、葡萄糖摄取和磷酸盐稳态。

HY-156618

Irpagratinib ABSK011	FGFR	Cancer
Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服有效的 *FGFR4* 抑制剂 (IC₅₀<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。

HY-RS04921

FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) FGFR	Others
FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04923

Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) FGFR	Others
Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04922

Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-160621

CXF-009	FGFR	Cancer
CXF-009 是一种选择性的、共价的 *FGFR4* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 48 nM。CXF-009 靶向 FGFR4 的Cys477 和 Cys552, 可用于肝细胞癌研究。

HY-100492

Fisogatinib 3 篇文献验证 BLU-554	FGFR	Cancer
Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 *FGFR4* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 *FGFR4* 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

HY-123134

FIIN-4	FGFR	Cancer
FIIN-4 是一种首创的，具有口服活性的且共价的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 2.6 nM、2.6 nM、5.6 nM、9.2 nM。FIIN-4 可以抑制转移性肿瘤的生长。

HY-159691

*IONIS-FGFR4Rx* ISIS 463588	FGFR	Metabolic Disease
IONIS-FGFR4Rx (ISIS 463588) 是一种成纤维生长因子受体 4 (*FGFR4*) 的反义抑制剂，有望用于肾脏疾病的研究。

HY-159691A

*IONIS-FGFR4Rx sodium* ISIS 463588 sodium	FGFR	Metabolic Disease
IONIS-FGFR4Rx (ISIS 463588) sodium 是一种成纤维生长因子受体 4 (*FGFR4*) 的反义抑制剂，有望用于肾脏疾病的研究。

HY-E70822

FGFR2 N549H Recombinant Human Active Protein Kinase	FGFR	Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 N549H 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 N549H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535H 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535H 相关功能。

HY-E70823

FGFR2 N549K Recombinant Human Active Protein Kinase	FGFR	Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 N549K 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 N549K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535K 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535K 相关功能。

HY-161326

CXF-007	FGFR	Cancer
CXF-007 是一种有效的、特异性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM。CXF-007 具有抗肿瘤活性。

HY-101568

Roblitinib 5 篇以上引用文献 FGF-401	FGFR	Cancer
Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-12823

BLU9931 5 篇以上引用文献	FGFR	Cancer
BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (*FGFR4) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 3 nM，K_d 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。

HY-174268

FGFR-IN-21	FGFR	Cancer
FGFR-IN-21 (Compound FP1) 是一种选择性共价 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 70 nM。FGFR-IN-21 有望用于肿瘤中 FGFR 信号通路的研究。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-13330

Fexagratinib 30 篇以上引用文献 AZD4547; ADSK091	FGFR	Cancer
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 *FGFR4，IC₅₀* 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

HY-109099

Pemigatinib 15 篇以上引用文献 INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-168286

FGFR-IN-16	FGFR	Cancer
FGFR-IN-16 (compound 7N) 是 FGFR1、FGFR2 和 *FGFR4* 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 8 nM、4 nM 和 3.8 nM。FGFR-IN-16 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-13311A

Infigratinib phosphate 最多引用文献 38 篇文献验证 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-13311

Infigratinib 最多引用文献 38 篇文献验证 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 *FGFR4* 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-13330R

Fexagratinib (Standard) AZD4547 (Standard); ADSK091 (Standard)	Reference Standards FGFR	Cancer
Fexagratinib (Standard)是 Fexagratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 *FGFR4，IC₅₀* 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

HY-P990672

U3-1784 1 篇文献验证	FGFR	Inflammation/Immunology
U3-1784 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR4/CD334。U3-1784 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。U3-1784 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-101768

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d₃; NVP-BGJ398-d₃	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 *FGFR4* 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-109099R

Pemigatinib (Standard) INCB054828 (Standard)	Reference Standards FGFR	Cancer
Pemigatinib (Standard)是 Pemigatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area