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anti-EGFR

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99295
    Imgatuzumab

    RG 7160; RO 5083945; anti-EGFR Recombinant antibody

    		 EGFR Cancer
    伊马曲单抗 Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
    Imgatuzumab
  • HY-P99041A
    Panitumumab (anti-EGFR)

    		EGFR Cancer
    帕尼单抗 (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab (anti-EGFR)
  • HY-P9969
    Matuzumab

    EMD 72000

    		 EGFR Cancer
    马妥珠单抗 Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 EGFR 单克隆抗体，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长。
    Matuzumab
  • HY-P99041
    Panitumumab
    1 篇文献验证

    ABX-EGF

    		 EGFR Cancer
    帕尼单抗 Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab
  • HY-P99684
    Laprituximab

    J2898A

    		 EGFR Cancer
    拉妥昔单抗 Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。
    Laprituximab
  • HY-P99715
    Losatuxizumab

    		EGFR Cancer
    Losatuxizumab 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。
    Losatuxizumab
  • HY-P99041B
    Panitumumab (powder)

    ABX-EGF (powder)

    		 EGFR Cancer
    Panitumumab (ABX-EGF) (powder) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (powder) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (powder) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab (powder)
  • HY-P99500
    Cetuximab sarotalocan

    RM-1929; Cetuximab-IRDye-700DX

    		 EGFR Cancer
    Cetuximab sarotalocan (RM-1929) 是 Cetuximab (抗 EGFR 单克隆抗体) 和 IRdye700DX (近红外光敏染料) 偶联物。Cetuximab sarotalocan 可用于头颈癌的研究。
    Cetuximab sarotalocan
  • HY-P991507
    SCT200

    		EGFR Cancer
    SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 EGFR 单克隆抗体，Kd 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。 SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。
    SCT200
  • HY-171265
    MRG003

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Others
    MRG003 是一种抗体药物偶联药物 (ADC)，包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连，其中，接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。
    MRG003
  • HY-P99406A
    Petosemtamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)
  • HY-D1464A
    CH1055 triethylamine
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    CH1055 triethylamine 是一种近红外 II (NIR-II) 荧光染料，可作为荧光探针用于体内成像。CH1055 triethylamine 可与抗体或配体结合，实现特异性成像（例如肿瘤成像）。
    CH1055 triethylamine
  • HY-D1464
    CH1055
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    CH1055 是一种近红外 II (NIR-II) 荧光染料，可作为荧光探针用于体内成像。CH1055 可与抗体或配体结合，实现特异性成像（例如肿瘤成像）。
    CH1055
  • HY-P99849
    Depatuxizumab

    ABT-806

    		 EGFR Cancer
    Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
    Depatuxizumab
  • HY-P99676
    Izalontamab

    SI-B001

    		 EGFR Cancer
    Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。
    Izalontamab
  • HY-P990755
    Pamvatamig

    		EGFR Inflammation/Immunology
    Pamvatamig 是一种抗 EGFR/MET 的人源 IgG4 κ 单克隆抗体。Pamvatamig 的同型对照产品：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Pamvatamig
  • HY-156712
    Depatuxizumab MMAE

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由抗 EGFR 抗体 (Depatuxizumab) 和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。
    Depatuxizumab MMAE
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-P9977A
    Amivantamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)

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