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anti-hyperalgesia

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10499
    PH-064
    2 篇文献验证

    BIM-46187

    		 Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 (BIM-46187) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064
  • HY-12152
    PNU-120596
    1 篇文献验证

    NSC 216666

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2，α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。
    PNU-120596
  • HY-121080
    AMG8163

    		TRP Channel Neurological Disease
    AMG8163 是口服有效的 TRPV1 抑制剂。AMG8163 可以抑制 Capsaicin (HY-10448) 诱导的闪避行为，并在多种疼痛模型中表现出抗痛觉过敏作用。
    AMG8163
  • HY-10499A
    PH-064 (tetra(hydrochloride))

    BIM-46187 tetrahydrochloride

    		 Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 tetrahydrochloride (BIM-46187 tetrahydrochloride) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 tetrahydrochloride 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 tetrahydrochloride 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064 (tetra(hydrochloride))

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