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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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  • HY-145767A
    SN-38-CO-DMEDA TFA

    		Drug Intermediate Others
    SN-38-CO-DMEDA TFA 是合成抗体偶联药物 LND1035 的中间产物。
    SN-38-CO-DMEDA TFA
  • HY-13631F
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是由 linker Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO 和 Exatecan 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于癌症研究。
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride
  • HY-19792
    Mertansine
    20 篇以上引用文献

    DM1; Maytansinoid DM1

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine
  • HY-141606
    Anetumab ravtansine

    BAY 94-9343

    		 Microtubule/Tubulin Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向抗有丝分裂蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (tubulin) 的抗体药物偶联物 (ADC)，效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效，其效力与在间皮素表达量相关。
    Anetumab ravtansine
  • HY-P99016B
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 Linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 Linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
  • HY-P99016A
    Enfortumab vedotin-ejfv

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv
  • HY-164995
    L1BC8

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    L1BC8 (compound 13a) 是一种具有抗癌作用的 BRD4 PROTAC 降解剂。L1BC8 也是一种 ADC 的药物-连接体偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。所得的 BRD4 降解剂抗体偶联物在细胞实验中表现出强效的抗原依赖性 BRD4 降解和抗增殖活性。(粉色：BRD4 配体 (HY-129939)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接体 (HY-171663))。
    L1BC8
  • HY-153360
    MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519，和连接子组成（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体）。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化，以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
    MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)
  • HY-171821
    PF-08046054

    SGN-PDL1V

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) PD-1/PD-L1 Microtubule/Tubulin Cancer
    PF-08046054 (SGN-PDL1V) 是一种靶向 PD-L1 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 PD-L1 抗体与 vedotin 药物连接物 VcMMAE (HY-15575) 偶联而成。PF-08046054 通过细胞内递送 MMAE 对表达 PD-L1 的肿瘤细胞产生直接细胞毒性。PF-08046054 可用于实体瘤的研究。
    PF-08046054

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