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antiplasmodial compound

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7897
    Myrrhone

    		Parasite Infection
    Myrrhone是一种具有抗疟原虫 (antiplasmodial) 作用的萜类化合物。
    Myrrhone
  • HY-N3160
    Erythrinasinate B

    Octacosyl (E)-ferulate

    		 Parasite Infection
    Octacosyl (E)-ferulate (Erythrinasinate B) (Compound 1) 是一种抗疟原虫化合物。Octacosyl (E)-ferulate 可以从 Erythrina 中分离出来。
    Erythrinasinate B
  • HY-126417
    Methylenetanshinquinone

    		Parasite Infection
    Methylenetanshinquinone 是一种具有抗疟原虫、抗锥虫和抗氧化活性的天然化合物。Methylenetanshinquinone 可用于寄生虫感染的研究。
    Methylenetanshinquinone
  • HY-N13288
    Cordysinin C/D

    		Parasite Infection
    Cordysinin C/D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物，可以有效抑制恶性疟原虫 3D7 株系。
    Cordysinin C/D
  • HY-N8383
    Butyrolactone V

    		Parasite Infection
    Butyrolactone V 是丁内酯化合物。Butyrolactone V 对恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性，IC50 值为 7.9 µg/ml。
    Butyrolactone V
  • HY-168208
    Antimalarial agent 45

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 45 (compound 8I) 是一种抗疟剂，具有抗疟原虫活性，其 IC50 0.21 μM。Antimalarial agent 45 可用于疟疾的研究。
    Antimalarial agent 45
  • HY-161171
    Antimalarial agent 37

    		Parasite Ephrin Receptor Cancer
    Antimalarial agent 37（compound 33）是一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂，具有抗疟原虫活性。Antimalarial agent 37 对癌细胞 HepG2 和 MCF7 具有细胞毒性和选择性。
    Antimalarial agent 37
  • HY-155536
    Antimalarial agent 28

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei，对于肝期、早期配子体和环期P. berghei 的 IC50s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM，
    Antimalarial agent 28
  • HY-N8691
    2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone 是一种具有口服活性的二氢查尔酮化合物，具有抗疟原虫和抗炎活性。2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone 可降低体外 IL-1β、TNF 和亚硝酸盐水平。
    2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone
  • HY-168931
    CCOE-5

    		Parasite Infection
    CCOE-5 是一种具有抗疟原虫活性的查耳酮类化合物，对 P. falciparum (3D7) 的 IC50 为 1.4 μg/mL，对 P. falciparum (INDO) IC50 小于 5 μg/mL。CCOE-5 有望用于抗感染领域的研究。
    CCOE-5
  • HY-169922
    HDAC-IN-82

    		HDAC Parasite Caspase Cancer
    HDAC-IN-82 (Compound 18b) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有选择性抗疟原虫和抗癌活性。HDAC-IN-82 在肿瘤细胞中表现出强大的抗增殖活性和 caspase 3/7 活性。HDAC-IN-82 引起组蛋白 H3 和 α-微管蛋白的超乙酰化。
    HDAC-IN-82
  • HY-174325
    Antimalarial agent 50

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Antimalarial agent 50 是一种抗疟原虫化合物。Antimalarial agent 50 在小鼠模型中对伯氏疟原虫诱导的疟疾感染具有作用。Antimalarial agent 50 可以调节氧化应激并显著降低炎症因子的水平。Antimalarial agent 50 可用于疟疾的研究。
    Antimalarial agent 50
  • HY-155354
    Antimalarial agent 33

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫活性，对于 K1 恶性疟原虫株的 EC50 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T1/2=29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。
    Antimalarial agent 33
  • HY-151574
    PfGSK3/PfPK6-IN-1

    		Parasite Infection
    PfGSK3/PfPK6-IN-1 (compound 23e) 是血浆激酶 PfGSK3 和 PfPK6 的有效抑制剂，IC50 分别为 97 nM 和 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 对血期 Pf3D7 寄生虫具有抑制活性，EC50 为 1.4 mM。
    PfGSK3/PfPK6-IN-1
  • HY-N8374
    Pheanthine

    		Parasite Infection
    Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC50 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC50 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC50 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC50 为 8 μM) 中表现出低毒性。
    Pheanthine
  • HY-174130
    PI4Kβ/PKG-IN-1

    		Parasite PI4K PKG Infection
    PI4Kβ/PKG-IN-1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的双重抑制剂，靶向 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶β(PI4Kβ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。PI4Kβ/PKG-IN-1 具有强大的抗疟疾活性。PI4Kβ/PKG-IN-1 有望用于疟疾的研究。
    PI4Kβ/PKG-IN-1
  • HY-155054
    Cysteine protease inhibitor-3

    		Parasite Infection
    Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC50s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
    Cysteine protease inhibitor-3

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