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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100454
    CGP 25454A

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    CGP 25454A 是选择性突触前多巴胺自身受体 (presynaptic dopamine autoreceptor) 拮抗剂，可诱导多巴胺和乙酰胆碱增加。CGP 25454A 可用于重度抑郁症的研究。
    CGP 25454A
  • HY-106100A
    Roxindole hydrochloride

    EMD 38362

    		 Dopamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    Roxindole hydrochloride，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole hydrochloride 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole hydrochloride 是 5-HT1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。
    Roxindole hydrochloride
  • HY-101540
    NMI 8739

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NMI 8739 是多巴胺 D2 自受体 (dopamine D2 autoreceptor) 的激动剂，是 DHA 载体和神经传递素多巴胺的胺结合物。
    NMI 8739
  • HY-108698
    Preclamol hydrochloride

    (-)-3-PPP hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Preclamol hydrochloride ((-)-3-PPP hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺受体 (dopamine autoreceptor) 激动剂。Preclamol hydrochloride 具有用于精神分裂症研究的潜力。
    Preclamol hydrochloride
  • HY-101065
    AJ-76 hydrochloride

    (+)-AJ 76 hydrochloride; (1S,2R)-AJ 76 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Others
    AJ-76 hydrochloride ((+)-AJ 76 hydrochloride) 是dopamine autoreceptor 的拮抗剂，hD3, hD4, hD2S, hD2 和 rD2 受体的 pKi 值分别为 6.95,6.67,6.37,6.21 和 6.07。
    AJ-76 hydrochloride
  • HY-118402
    PD 119819

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 119819 是一种高选择性 benzopyran-4-one brain dopamine autoreceptor 激动剂。PD 119819 是一种杂环哌嗪，可抑制自发运动活动和脑 dopamine 合成。
    PD 119819
  • HY-111283
    AJ-76

    (+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转，而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用，且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。
    AJ-76
  • HY-106100
    Roxindole

    EMD 49980

    		 Dopamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    Roxindole (EMD 49980)，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole 是 5-HT1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。
    Roxindole
  • HY-106100AR
    Roxindole hydrochloride (Standard)

    EMD 38362 (Standard)

    		 Reference Standards Dopamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    Roxindole (hydrochloride) (Standard)是 Roxindole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxindole hydrochloride，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole hydrochloride 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole hydrochloride 是 5-HT1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。
    Roxindole hydrochloride (Standard)
  • HY-169837
    PD-147693

    		Endogenous Metabolite Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD-147693 (compound II) 是一种多巴胺自身受体 (presynaptic dopamine autoreceptor) 激动剂 CI-1007 的活性代谢物，具有与 CI-1007 类似的抗精神病活性。
    PD-147693
  • HY-155297
    Nebidrazine

    FLA-136

    		 Histamine Receptor Cardiovascular Disease
    Nebidrazine是一种中枢作用的降压试剂，通过脑室注射可引起剂量依赖性的低血压和心动过缓，其心血管效应较可乐定弱。Nebidrazine 的作用机制与中枢 α-自受体 (α-autoreceptor) 和组胺受体 (Histamine Receptor) 有关，且不受外周 α-肾上腺素受体影响。
    Nebidrazine
  • HY-145454A
    Preclamol

    (-)-3-PPP

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Preclamol 是一种多巴胺 (DA) 激动剂，具有自身受体和突触后受体刺激特性。Preclamol 以低剂量抑制小鼠和大鼠的运动活动
    Preclamol
  • HY-145454
    (R)-Preclamol

    (+)-3-PPP

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    (R)-Preclamol 是一种多巴胺 (DA) 激动剂，具有自身受体和突触后受体刺激特性。(R)-Preclamol 以低剂量抑制小鼠和大鼠的运动活动。
    (R)-Preclamol
  • HY-114578
    PD 118717

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    PD 118717 是一种选择性多巴胺 (DA) D-2 自身受体激动剂。PD 118717 对 5-HT1A 受体有显著亲和力，但对 5-HT1B 和 5-HT2 受体无亲和力。PD 118717 可有效拮抗 tau-丁内酯引起的大鼠纹状体和中脑边缘区多巴胺的积累。PD 118717 具有抗精神病药样特性。
    PD 118717
  • HY-108698A
    (R)-Preclamol hydrochloride

    (+)-3-PPP hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    (R)-Preclamol hydrochloride ((+)-3-PPP hydrochloride) 是 Preclamol hydrochloride 的 R-对映异构体。(R)-Preclamol hydrochloride 是一种 DA 激动剂，具有自身受体和突触后受体刺激特性。
    (R)-Preclamol hydrochloride
  • HY-139806
    SRA880 free base

    		Somatostatin Receptor Others
    SRA880 (free base) 是一种具有调节抗抑郁作用的化合物，是一种 somatostatin-1自受体拮抗剂，可与丙咪嗪协同产生抗抑郁样效果，并影响BDNF mRNA表达以及相关蛋白的磷酸化。
    SRA880 free base
  • HY-108252
    SB-649915

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-649915 是一种有效的 5-HT1A/1B 自身受体拮抗剂，其 pKi 值分别为 8.6、8.0，并且在天然组织系统中是 5-HT 再摄取抑制剂，在抗抗抑郁领域发挥重要作用。
    SB-649915
  • HY-115856
    Sch 50910

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Sch 50910是一种GABA(B)受体拮抗剂，具有一定的抑制GABA(B)自受体的活性。Sch 50910在浓度为100 μM时对电刺激释放没有影响。Sch 50910的活性表明它在GABA(B)受体功能研究中可能没有显著作用。
    Sch 50910
  • HY-W795507
    Cyanopindolol

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Cyanopindolol 是一种 β3-肾上腺素受体 拮抗剂。Cyanopindolol 是一种强效且选择性的拮抗剂，作用于大鼠大脑皮层中的突触前血清素自身受体。Cyanopindolol 对 5-HT1A 和 5-HT1B 受体具有结合亲和力 (Ki: 分别为 2.1 nM 和 3 nM)。
    Cyanopindolol
  • HY-12783
    SCH 50911 hydrochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    SCH 50911 hydrochloride，一种具有口服活性的选择竞争性 γ-氨基丁酸 B GABA(B)受体拮抗剂，与 GABA(B) 受体结合，IC50 为 1.1 μM。 SCH 50911 hydrochloride 拮抗 GABA(B) 自身受体，增加电刺激的 3H 溢出，IC50为 3 μM。
    SCH 50911 hydrochloride
  • HY-12783A
    SCH 50911

    		GABA Receptor Neurological Disease
    SCH 50911，一种具有口服活性的选择性 γ-氨基丁酸 B GABA(B)受体拮抗剂，与 GABA(B) 受体结合，IC50 为1.1 μM。SCH 50911拮抗 GABA(B) 自身受体，增加电刺激的 3H 溢出，IC50为 3 μM。
    SCH 50911
  • HY-103156
    NAS-181 dimesylate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    NAS181 是一种有效和选择性的大鼠 5-HT1B 受体拮抗剂，Ki 值为 47 nM。NAS181 对 r5-HT1B 的选择性比牛 5-HT1B 受体 (Ki=630 nM) 高 13 倍。NAS181 通过抑制末端 r5-HT1B 自身受体来增加 5-HT 转换和 5-HT 的突触浓度。
    NAS-181 dimesylate
  • HY-135507A
    NAS-181 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    NAS181 free base 是一种有效和选择性的大鼠 5-HT1B 受体拮抗剂，Ki 值为 47 nM。NAS181 free base 对 r5-HT1B 的选择性比牛 5-HT1B 受体 (Ki=630 nM) 高 13 倍。NAS181 free base 通过抑制末端 r5-HT1B 自身受体来增加 5-HT 转换和 5-HT 的突触浓度。
    NAS-181 free base
  • HY-100539
    PD 128907

    		Dopamine Receptor Others
    PD 128907 是一种D3受体配体，具有激活多巴胺受体、抑制细胞放电和抑制多巴胺释放的活性。PD 128907的活性（+）对映体对大鼠D3多巴胺受体具有高亲和力和选择性。PD 128907分别以33nM和38nM的EC50值抑制腹侧被盖区和黑质致密部的细胞放电。PD 128907还以66nM的EC50抑制尾状壳核中的多巴胺释放。但选择性D2受体拮抗剂L-741,626对PD 128907激活的受体具有高亲和力，表明PD 128907的作用更可能在D2自身受体而非D3多巴胺受体亚型上。
    PD 128907

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