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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133724
    Vardenafil N-oxide

    		Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Vardenafil N-oxide 是 Vardenafil 的 N-Oxide 杂质。
    Vardenafil N-oxide
  • HY-B0689
    Indinavir
    5 篇以上引用文献

    MK-639 free base; L-735524 free base

    		 HIV HIV Protease Apoptosis MMP SARS-CoV Inflammation/Immunology Cancer
    茚地那韦 Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir
  • HY-167885
    SN-35210 free base

    		iGluR Neurological Disease
    SN-35210 free base 是一种酯类类似物，通过酯酶介导的水解作用实现快速消除。
    SN-35210 free base
  • HY-164949
    Ribociclib acetate

    		Drug Metabolite Cancer
    Ribociclib acetate 是 Ribociclib (HY-15777) 在酸碱水解条件下的降解产物。Ribociclib acetate 预测可能存在致癌性。
    Ribociclib acetate
  • HY-101630A
    Deramciclane fumarate

    EGIS-3886 fumarate

    		 5-HT Receptor Others
    Deramciclane fumarate 是 5-HT Receptor 的拮抗剂。Deramciclane fumarate 是5-HT2C Receptor 的逆向激动剂，其 IC50 为 168 nM。Deramciclane fumarate 也能降低基础磷酸肌苷水解。
    Deramciclane fumarate
  • HY-133724R
    Vardenafil N-oxide (Standard)

    		Reference Standards Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Vardenafil N-oxide (Standard)是 Vardenafil N-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil N-oxide 是 Vardenafil 的 N-Oxide 杂质。
    Vardenafil N-oxide (Standard)
  • HY-164685
    T-0156 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    T-0156 free base 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。T-0156 free base 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50=0.23 nM)。T-0156 free base 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50=56 nM)，对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50>10 μM)。T-0156 free base 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
    T-0156 free base
  • HY-E70217
    Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive

    Heat-sensitive UDG

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    尿嘧啶-DNA糖基化酶 Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive (Heat-sensitive UDG) 可催化含有尿嘧啶的 DNA 链中尿嘧啶碱基与糖磷酸主链之间的 N-糖苷键水解，释放出游离尿嘧啶。Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive 可消除掺入 dUTP 的扩增产物的残留污染。
    Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), heat-sensitive
  • HY-B0689S1
    Indinavir-13C4,15N

    MK-639 free base-13C4,15N; L-735524 free base-13C4,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis MMP HIV SARS-CoV HIV Protease Inflammation/Immunology Cancer
    Indinavir-13C4,15N (MK-639 (free base)-13C4,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Indinavir. Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir-13C4,15N
  • HY-D1687
    Flubi-2

    		Fluorescent Dye Others
    Flubi-2 是一种基于荧光素-生物素的 pH 值比率染料 (Ex=480 nm, Em= 520-560 nm)，pK值为6.7。Flubi-2 是 Flubida-2 (无荧光，具有膜渗透性) 的水解产物。Flubi-2 可用于活细胞分泌途径细胞器 (如高尔基体和内质网) 的 pH 值测定。
    Flubi-2
  • HY-P5415
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS

    		HIV Others
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS
  • HY-P2875
    Hemicellulase

    		Endogenous Metabolite Others
    半纤维素酶 Hemicellulase 是一种靶向半纤维素的水解酶，可以破坏植物纤维中存在的葡萄糖和聚合物与水分子的结合。Hemicellulase 通过水解 β-1,4-木糖苷键及酯键 (如乙酰基、阿魏酸酯键)，特异性降解植物细胞壁中的半纤维素 (如木聚糖、甘露聚糖)。Hemicellulase 依赖糖苷水解酶 (GH) 和碳水化合物酯酶 (CE) 家族的协同作用，通过酸碱催化 (如 Glu/Asp 残基) 和底物结合口袋实现高效水解。Hemicellulase 可用于食品工业 (如改善面包质构) 、生物燃料生产 (木质纤维素预处理) 及造纸工业 (生物漂白)。
    Hemicellulase
  • HY-150251
    SD-91

    STAT3 degrader-2

    		 PROTACs STAT Cancer
    SD-91 (STAT3 degrader-2) 是 SD-36 (HY-129602) 水解的产物，是一种基于 PROTAC 的选择性 STAT3 降解剂，Ki 为 5.5 nM。SD-91 对 STAT3 的选择性比其他 STAT 家族蛋白成员高出 300 倍以上。SD-91 能有效诱导细胞内 STAT3 蛋白的降解。SD-91 具有抗癌作用，例如髓系白血病、淋巴瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150895)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶配体；E3 连接酶配体+连接子：HY-176506)。
    SD-91

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