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biofilm-inhibitory.

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1938

    D-Raffinose pentahydrate

    Endogenous Metabolite Glucosylceramide Synthase (GCS) Bacterial Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    D(+)-五水棉子糖 D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种口服活性 LecA (Kd = 32 μM) 和 GtfC 抑制剂。D(+)-Raffinose pentahydrate 通过增加 c-di-GMP 特异性磷酸二酯酶的活性来降低 cyclic diguanylate (c-di-GMP)。 D(+)-Raffinose pentahydrate 会干扰 GTF 功能。D-(+)-raffinose pentahydrate 降低 IL-4IL-5 mRNA。D(+)-Raffinose pentahydrate 对铜绿假单胞菌和变形链球菌具有生物膜抑制活性,并抑制过敏性呼吸道嗜酸性粒细胞增多症。
    D(+)-Raffinose pentahydrate
  • HY-N12723

    Fungal Infection
    Talaroderxine D (compound 4) 具有生物膜抑制作用。Talaroderxine D 对枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 和金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性,MIC 值分别为 2.1 和 8.3 μg/mL。
    Talaroderxine D
  • HY-W793613

    Bacterial Infection
    Drimendiol (compound 1) 是一种活性产物,可从冬青树 (D. winterii) 的叶子和树枝中分离出来。Drimendiol 对白色念珠菌 (C. albicans)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和 表皮葡萄球菌 (S. epidermidis) 生物膜形成有抑制作用,50% 生物膜抑制浓度值 (BIC50s) 分别为 25.5、65.1 和 67.1 µg/ml。
    Drimendiol
  • HY-N12726

    p38 MAPK MMP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Halociline 是一种可从海洋真菌 Penicillium griseofulvum (灰绿青霉) 中分离出的生物碱衍生物。Halociline 针对胃癌细胞中的MAPK1、MMP-9 和 PIK3CA,其作用可能通过包括癌症、脂质代谢、动脉粥样硬化和EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性等多种途径介导。Halociline 具有抗菌、抗氧化和抑制生物膜活性的特性。
    Halociline

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