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23

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

1

多肽产品

7

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W233505
    Iophenoxic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Iophenoxic acid 作为全身血液标志物，用于评估白鼬 (Mustela erminea) 和黄鼠狼 (Mustela nivalis) 对诱饵的接受度。
    Iophenoxic acid
  • HY-W050031
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid
    2 篇文献验证

    (S)-β-Hydroxybutanoic acid; L-(+)-3-Hydroxybutyric acid; L-β-Hydroxybutyric acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢产物，是抑郁症的疾病标志物。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 在肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时可以被脑用作能量来源。
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid
  • HY-128868D
    FITC-Dextran (MW 40000)
    4 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 40000)
  • HY-128868
    FITC-Dextran (MW 10000)
    最多引用文献
    68 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    异硫氰酸荧光素-葡聚糖 FITC-Dextran (MW 10000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 10000)
  • HY-128868A
    FITC-Dextran (MW 4000)
    最多引用文献
    68 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000) FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 4000)
  • HY-128868B
    FITC-Dextran (MW 3000-5000)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    FITC-Dextran (MW 3000-5000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。储存方式：避光。
    FITC-Dextran (MW 3000-5000)
  • HY-N10534
    Lewis X trisaccharide

    Lewis X

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-N12714
    Interiorin C

    		Others Others
    Interiorin C 是南五味子 (K. Interiorin) 中与造血功能改善直接相关的关键活性成分和关键生物活性标志物。现代药理学研究将南五味子的补血功效归因于其抗氧化和免疫调节活性。
    Interiorin C
  • HY-W050031R
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard)

    (S)-β-Hydroxybutanoic acid (Standard); L-(+)-3-Hydroxybutyric acid (Standard); L-β-Hydroxybutyric acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard) 是 (S)-3-Hydroxybutanoic acid (HY-W050031) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢产物，是抑郁症的疾病标志物。(S)-3-Hydroxybutanoic acid 在肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时可以被脑用作能量来源。
    (S)-3-Hydroxybutanoic acid (Standard)
  • HY-A0114
    Moexiprilat

    RS 10029

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Moexiprilat (RS 10029)是一种血管紧张素转换酶 (ACE；IC50=2.1 nM) 抑制剂，也是前体药物莫昔普利 (HY-117281) 的活性代谢物。它由莫昔普利在体内通过侧链酯水解而形成。Moexiprilat (RS 10029) (10 nM) 可防止雌酮或血管紧张素 II 刺激的原代新生大鼠心脏成纤维细胞增殖。每天以 50 mg/kg 的剂量给药时，它可以降低卵巢切除小鼠的平均动脉血压，并增加心房利钠肽（高血压标志物）的水平。
    Moexiprilat
  • HY-P10551
    ApoA-I mimetic peptide 5A

    		Transmembrane Glycoprotein NF-κB TNF Receptor Cardiovascular Disease
    ApoA-I mimetic peptide 5A 是一种合成的肽类分子，根据天然存在的载脂蛋白A-I (Apo A-I) 的结构和功能设计的。ApoA-I mimetic peptide 5A 能够促进胆固醇从细胞内向外流出，有助于减少细胞内胆固醇的积累。ApoA-I mimetic peptide 5A 还显示出抗炎活性，能够降低血液和组织中的炎症标志物。ApoA-I mimetic peptide 5A 可用于心血管疾病的研究。
    ApoA-I mimetic peptide 5A
  • HY-128868G
    FITC-Dextran (MW 150000)
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000) FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影，用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。
    FITC-Dextran (MW 150000)
  • HY-169004
    CBT-295

    		TGF-beta/Smad Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CBT-295 是具有口服活性的 Autotaxin (ATX) 抑制剂。CBT-295 显著减少了 TGF-β，TNF-α 和 IL-6 等炎症细胞因子的水平，也降低了胆管增生标志物 CK-19，并减轻了肝纤维化。CBT-295 逆转肝纤维化导致血液和脑氨水平降低。CBT-295 还减少了氨引起的神经炎症。CBT-295 有望用于肝硬化及相关脑病的研究。
    CBT-295
  • HY-131688
    2-Chlorohexadecanoic acid

    		PARP Caspase Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。
    2-Chlorohexadecanoic acid
  • HY-W016715
    L-Cysteine hydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite NF-κB Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种口服活性的条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 调节 CBS/H2S 通路，抑制 NF-κB 活化、胰岛素和胃饥饿素分泌。L-Cysteine hydrochloride hydrate 降低血糖、血管炎症标志物和食欲。L-Cysteine hydrochloride hydrate 诱导肾脏损伤。L-Cysteine hydrochloride hydrate 可用于神经系统疾病和糖尿病的研究。
    L-Cysteine hydrochloride hydrate
  • HY-113331
    Thromboxane B2

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    血栓素 B2 Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。Thromboxane B2 是血栓素 A2 的生物无活性产物和循环分解代谢产物。Thromboxane B2 在外周静脉血和冠状窦血中的水平可作为心绞痛的诊断指标。Thromboxane B2 在血清中的水平也与血小板中 COX-1 活性的抑制有关。Thromboxane B2 是前列腺素内过氧化物代谢的主要产物。Thromboxane B2 在犬模型中，会导致气流量、潮气量和动态肺顺应性剂量相关性下降，同时增加肺气道阻力。Thromboxane B2 是花生四烯酸生物转化过程中天然存在的支气管活性代谢物。
    Thromboxane B2
  • HY-145580
    Minzasolmin

    UCB0599; (R)-NPT200-11

    		 α-synuclein Neurological Disease
    Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂，可选择性结合 α-Syn 错误折叠中间体 (如低聚物)，通过调节其构象稳定性抑制聚集和纤维形成。Minzasolmin 可减少病理性低聚物的生成，阻断神经毒性信号传导，从而降低 α-Syn 在脑内的异常积累。Minzasolmin 在转基因小鼠模型中显著改善运动缺陷、减少神经炎症标记物及 α-Syn 相关病理沉积。
    Minzasolmin
  • HY-170561
    AChE/BuChE-IN-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 分别为 1.24 和 1.85 μg/mL。AChE/BuChE-IN-6 还显示出强大的 DPPH 自由基清除活性 (IC50 = 3.15 μg/mL)。体内毒性研究表明，AChE/BuChE-IN-6 具有良好的安全性，长期给药后在血液和生化指标上与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织未见异常。AChE/BuChE-IN-6 有望用于阿尔兹海默症研究。
    AChE/BuChE-IN-6
  • HY-N0123
    Aloin-A
    5 篇以上引用文献

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-W517092
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran

    1,2,3,4,7,8,9-HpCDF

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种能诱导人类外周血淋巴细胞中 CYP1A1 和 CYP1B1 基因表达的化合物，同时也促进芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可以在分离的人类外周血淋巴细胞中以浓度依赖的方式提高 乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性 (这是 CYP1A1 活性的标志)。此外，1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 具有免疫抑制作用，可减少小鼠脾脏斑块形成细胞的数量，并在注射羊红细胞的小鼠中增加其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可用于免疫、代谢疾病及环境毒理学领域的研究。
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran
  • HY-N0123R
    Aloin-A (Standard)

    Barbaloin-A (Standard)

    		 Reference Standards Wnt Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-123789
    T5342126
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    T5342126 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。它可减少 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成 (IC50=27.8 μM)，并降低分离的人全血中 LPS 诱导的 IL-8、TNF-α 和 IL-6 生成 (IC50s=110.5、315.6 和 318.4 μM)。T5342126 (82 mg/kg) 可减少乙醇依赖性小鼠的乙醇摄入量和杏仁核中央核中钙离子结合衔接分子 1 (Iba1)（小胶质细胞活化标志物）的丰度。
    T5342126
  • HY-161783
    HDAC6-IN-45

    		HDAC Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease
    HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是 HDAC6 的选择性抑制剂，IC50 为 15.2 nM。HDAC6-IN-45 通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物表现出神经营养作用。HDAC6-IN-45 激活 Nrf2 信号通路，减少 H2O2 诱导的 ROS 产生，抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)，并在斑马鱼阿尔茨海默病模型中表现出神经保护作用。HDAC6-IN-45 表现出抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。
    HDAC6-IN-45

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