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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136171

    Drug Derivative Neurological Disease
    Antidepressant agent 1 是一种具有抗抑郁作用的吡唑啉-卤素衍生物,也可用于提高体温。
    Antidepressant agent 1
  • HY-Z0283

    Benzenecarboxamide; Phenylamide

    Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
    Benzamide
  • HY-110181

    TRP Channel Metabolic Disease
    M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。
    M8-B
  • HY-121783

    Adrenergic Receptor Others
    BE2254 是一种具有降低发热和代谢活性的化合物,具有调节发热反应和代谢的活性。BE2254在发热的兔子中可降低由脂多糖诱导的代谢和发热活性,提示其可能通过作用于α1-肾上腺素受体机制来调节体温。
    BE2254
  • HY-119775

    Others Others
    U92016A 是一种5-HT1A受体的强效和选择性激动剂,具有在体外对5-HT1A受体高亲和力结合,在体内引起体温下降,以及在单细胞放电研究中作为激动剂具有高效力和高内在活性等活性。
    U92016A
  • HY-167628

    Dipyrone hemimagnesium; Methamizole hemimagnesium

    COX Apoptosis Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Metamizole (Dipyrone) hemimagnesium 是一种抗炎和抗氧化剂,具有降低体温作用。Metamizole hemimagnesium 能降低 C 反应蛋白 (CRP) 和白细胞介素 6 (IL-6) 水平。Metamizol hemimagnesium 还是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizol hemimagnesium 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡 (apoptosis)。Metamizole hemimagnesium 可用于炎症、发热的研究。
    Metamizole hemimagnesium
  • HY-Z0283R

    Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
    Benzamide (Standard)
  • HY-W711852

    Benzenecarboxamide-d5; Phenylamide-d5

    Isotope-Labeled Compounds PARP Endogenous Metabolite Others
    苯甲酰胺-d5 Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
    Benzamide-d5
  • HY-P10267

    Bombesin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuromedin B-30 是一种神经肽,最初从猪脑和脊髓中分离出来,可能具有刺激平滑肌的活性。Neuromedin B 在感觉神经元中表达,能够引起局部血管扩张、血管通透性增加和局部痛觉过敏,从而参与神经源性炎症。Neuromedin B 调节食欲、体温和应激行为反应。Neuromedin B 还参与调节胃肠道的平滑肌收缩和分泌功能。
    Neuromedin (B-30)
  • HY-D1005A24

    PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)

    Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 402 (L122) Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
    Poloxamer 402 (L122)
  • HY-125782

    15(R)-15-Methyl PGD2

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 (15(R)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。PGD2 的生理作用包括调节睡眠、降低体温、抑制血小板聚集和放松血管平滑肌。PGD2 通过 2 种不同的 G 蛋白偶联受体 DP1 和 CRTH2/DP2 介导其作用。15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 是 CRTH2/DP2 受体的强效选择性激动剂。嗜酸性粒细胞 CD11b 表达、肌动蛋白聚合和趋化性的 EC50 值分别为 1.4、3.8 和 1.7 nM,每个值都比 PGD2 低约 3-5 倍。相比之下,15(R)-15-甲基 PGD2 引起 DP1 介导的血小板 cAMP 增加的 EC50 为 >10 μM。
    15(R)​-​15-​Methyl prostaglandin D2

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