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bovine aortic endothelial cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15778A
    AVE 0991 sodium salt
    10 篇以上引用文献

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。
    AVE 0991 sodium salt
  • HY-101304
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide

    S-isopropyl ITU; IPTU

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide (S-isopropyl ITU; IPTU) 是一种可透过血脑屏障 (BBB) 的 NOS 抑制剂，其对小鼠脊髓、小脑和牛主动脉和猪内皮细胞的 NOS 的 IC50 值分别为 0.66、0.75、0.29 和 0.5 μM。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 具有显著的升压作用，且不损害重要器官的灌注，还能抑制福尔马林诱导的晚期相疼痛。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 可用于研究出血性休克和基于 NOS 的疼痛反应。
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide
  • HY-76779
    4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin

    		Drug Derivative Cancer
    4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
    4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin
  • HY-W342441
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)

    		VEGFR Akt Ferroptosis Insulin Receptor Metabolic Disease Cancer
    单唾液神经节苷酯 GM3 Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂，是一种 VEGFR2 和 Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2 和 Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis)，从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外，Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂，诱导胰岛素受体 (IR)- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离，并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)

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