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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111475

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial fusion promoter M1
  • HY-103530

    GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 35348 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GABAB 受体拮抗剂,EC50 为 34 μM。CGP 35348 仅显示对 GABAB 受体的亲和力。CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。
    CGP35348
  • HY-139192
    Brophenexin
    1 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2

    iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin
  • HY-139427

    β-Methylglutaconic acid

    GABA Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    3-Methylglutaconic acid 是3-甲基戊二酸尿症 (MGTA) 中积累的主要代谢物。3-Methylglutaconic acid 能诱导脂质氧化损伤和蛋白质氧化损伤,降低大脑皮层上清液的非酶促抗氧化防御能力,引起大脑皮层氧化应激。3-Methylglutaconic acid 可用于大脑损伤疾病的研究。
    3-Methylglutaconic acid
  • HY-111954

    Erinacine A

    Apoptosis JNK NF-κB Histone Acetyltransferase NO Synthase Bcl-2 Family p38 MAPK Caspase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-Erinacin A (Erinacine A) 是一种可从猴头菌中分离出的氰烷二萜,具有抗癌,抗炎和神经保护活性。(+)-Erinacin A 能够通过激活了外源性和内源性凋亡 (apoptosis) 途径引发癌细胞死亡。(+)-Erinacin A 也能抑制 NO 合成酶 (iNOS) 的表达和硝基酪氨酸的产生来发挥炎症和神经保护作用,从而减少缺血性脑损伤。
    (+)-Erinacin A
  • HY-121156A

    LF 16-0687 hydrochloride; XY-2405 hydrochloride

    Bradykinin Receptor Neurological Disease
    Anatibant (LF 16-0687; XY-2405) hydrochloride 是一种选择性非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 拮抗剂。Anatibant hydrochloride 与人、大鼠和豚鼠重组 B2 受体结合,Ki 值分别为 0.67 nM、1.74 nM 和 1.37 nM。Anatibant hydrochloride 穿过血脑屏障 (BBB)。Anatibant hydrochloride 可用于脑损伤疾病的研究。
    Anatibant hydrochloride
  • HY-129982

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨,从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度 。
    SC-435
  • HY-139192A
    Brophenexin free base
    1 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin free base
  • HY-121156

    LF 16-0687; XY-2405

    Bradykinin Receptor Neurological Disease
    Anatibant (LF 16-0687; XY-2405) 是一种选择性非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 拮抗剂。Anatibant 与人、大鼠和豚鼠重组 B2 受体结合,Ki 值分别为 0.67 nM、1.74 nM 和 1.37 nM。Anatibant 穿过血脑屏障 (BBB)。Anatibant 可用于脑损伤疾病的研究。
    Anatibant
  • HY-103530R

    Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    CGP35348 (Standard)是 CGP35348 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CGP 35348 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GABAB 受体拮抗剂,EC50 为 34 μM。CGP 35348 仅显示对 GABAB 受体的亲和力。CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。
    CGP35348 (Standard)
  • HY-107661
    Arundic Acid
    1 篇文献验证

    ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid

    Others Neurological Disease
    Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂,通过抑制 S-100β 的合成,调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。Arundic acid 还通过激活 AktERKNF-κB 信号通路来提高 EAAT1 的表达水平,有潜力消除过来谷氨酸和抑制兴奋性脑损伤或死亡。Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。
    Arundic Acid
  • HY-173307

    Keap1-Nrf2 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Nrf2 activator 19 是一种通过血脑屏障的 NRF2/HO-1 激活剂,Nrf2 activator 19 发挥出强效抗氧化和神经保护作用。Nrf2 activator 19 还能有效减轻脑损伤,减少 Reactive Oxygen Species (ROS) 积累。Nrf2 activator 19 抑制神经元凋亡 (apoptosis),促进神经功能和运动能力的恢复。Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著潜力。
    Nrf2 activator 19
  • HY-101310

    iGluR EAAT Bcl-2 Family Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SYM 2081 是一种 kainate receptor 激动剂。SYM 2081 是 EAAT1 的底物 (Km 为 54 μM) SYM 2081 抑制 EAAT2 介导的谷氨酸转运 (在非洲爪蟾卵母细胞中 Kb 为 3.4 μM)、调节凋亡信号通路 (升高 Bcl-2 并降低 Bax/caspase-3 表达)。SYM 2081 展现出神经保护活性。SYM 2081 可用于缺氧缺血性脑损伤以及炎症性或神经性疼痛的研究。
    SYM 2081
  • HY-113218
    Acetyl-L-carnitine
    2 篇文献验证

    O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine
  • HY-B0762

    O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride; ALCAR hydrochloride

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    乙酰基-L-肉碱盐酸盐 Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine hydrochloride
  • HY-B0762S1

    O-Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis Neurological Disease
    乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3-1 (盐酸盐) Acetyl-L-carnitine-d3-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride
  • HY-B0762S

    O-Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis Neurological Disease
    乙酰基-L-肉碱 d3 (盐酸盐) Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride

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